{4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-5-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-phosphonic acid diisopropyl ester | 1119778-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-5-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-phosphonic acid diisopropyl ester
• 英文别名: 3-[4-di(propan-2-yloxy)phosphorylphenoxy]-5-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1119778-34-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N₄O₅PS₂
• 分子量: 572.646
• InChiKey: GTCBVXZNCPSFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-5-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-phosphonic acid diisopropyl ester 、 三甲基溴硅烷 在 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 30 mg (61%) of the title compound的产率得到{4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-5-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-phosphonic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Activators of glucokinase

  摘要：

  本发明提供了具有葡萄糖激酶激活剂活性的I和II式新化合物及其药学上可接受的盐和共晶体。本发明还提供了包含相同化合物的制药组合物以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或情况的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物，包括其盐和共晶体的过程，以及包含相同化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08940927B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 3-[4-(diisopropoxy-phosphoryl)-phenoxy]-5-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到{4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-5-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009023718A3

文献信息

• Activators of glucokinase
  申请人：Tian Feng

  公开号：US08940927B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention provides for novel compounds of Formulas I and II and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucokinase activator activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucokinase activator is indicated, including Type 1 and 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formulas I and II, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了具有葡萄糖激酶激活剂活性的I和II式新化合物及其药学上可接受的盐和共晶体。本发明还提供了包含相同化合物的制药组合物以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或情况的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物，包括其盐和共晶体的过程，以及包含相同化合物的制药组合物。
• US8940927B2
  申请人：——

  公开号：US8940927B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9522926B2
  申请人：——

  公开号：US9522926B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009023718A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  申请人：Tian Feng

  公开号：US20110294758A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides for novel compounds of Formulas I and II and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucokinsae activator activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucokinase activator is indicated, including Type 1 and 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formulas I and II, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了I和II式的新型化合物，以及其药学上可接受的盐和共晶体，具有葡萄糖激酶激活剂活性。本发明还提供了包括该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或症状发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物（包括其盐和共晶体）以及包括该化合物的制药组合物的方法。