(Z)-methyl 4,4-dibenzoyl-3-benzylidenecyclopent-1-enecarboxylate | 1415038-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (Z)-methyl 4,4-dibenzoyl-3-benzylidenecyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (3Z)-4,4-dibenzoyl-3-benzylidenecyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 1415038-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: FLYVVWRGJRGBNJ-ULJHMMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯甲酰基甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(Z)-methyl 4,4-dibenzoyl-3-benzylidenecyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem allylic substitution–5-exo-dig-carbocyclization: a [4 + 1]-annulation approach to arylidene cyclopentenes from MBH-acetates of acetylenic aldehydes

  摘要：

  在无金属反应条件下合成官能化芳基环戊烯的新途径，是通过碱促进乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与活性亚甲基衍生物的[4 + 1]-annulation，涉及串联烯丙基取代，然后是 5-外-二-羰基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob26934a

文献信息

• Tandem allylic substitution–5-exo-dig-carbocyclization: a [4 + 1]-annulation approach to arylidene cyclopentenes from MBH-acetates of acetylenic aldehydes
  作者：Chada Raji Reddy、Paridala Kumaraswamy、Motatipally Damoder Reddy

  DOI：10.1039/c2ob26934a

  日期：——

  A new entry for the synthesis of functionalized arylidene cyclopentenes under metal-free reaction conditions is disclosed via the base-promoted [4 + 1]-annulation of Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes with active methylene derivatives involving tandem allylic substitution followed by 5-exo-dig-carbocyclization.

  在无金属反应条件下合成官能化芳基环戊烯的新途径，是通过碱促进乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯与活性亚甲基衍生物的[4 + 1]-annulation，涉及串联烯丙基取代，然后是 5-外-二-羰基环化反应。