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Dichlor-cyclopentyl-phosphin | 49771-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dichlor-cyclopentyl-phosphin
英文别名
Dichloro(cyclopentyl)phosphane
Dichlor-cyclopentyl-phosphin化学式
CAS
49771-77-9
化学式
C5H9Cl2P
mdl
——
分子量
171.006
InChiKey
NOFMDGAOYOSVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dichlor-cyclopentyl-phosphin四氢呋喃potassium tert-butylate三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Benzyl-cyclopentyl-phenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    通过醇盐介导的有机硼酸酯脱硼基化直接合成叔膦
    摘要:
    烷基硼的直接转化已成为创建碳-碳和碳-杂原子键的通用且强大的方法。然而,其在碳和磷形成中的潜在应用仍未得到探索。在这项研究中,我们提出了一种醇盐碱促进的反应系统,该系统能够通过选择性 C-B 键断裂对苄基有机硼酸酯和偕双(硼酸酯)进行脱硼基膦化。这种方法可以在温和条件下以良好的产率合成有价值的叔膦。该方法的实用性和工业潜力通过操作简单性、广泛的基质范围和易于扩展性得到强调。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00001
  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 40.0h, 以109.2 g的产率得到trans-1,2-bis(dichlorophosphino)cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    手性双叔膦配体的新途径:反式-双-1,2-(二苯基膦基)-环戊烷和镍加合物NiBr 2 [反式-1,2- (PPh 2)2的合成,拆分和晶体结构C 5 H 8 ]
    摘要:
    在220°C下加热白磷,三氯化磷和环戊烯,得到反式-1,2-双(二氯膦基)环戊烷(1),与苯基溴化镁一起得到反式-1,2-双(二苯基膦基)-环戊烷(dpcp) (2); 化合物(2)形成加合物Ni(dpcp)Br 2 ·CH 2 Cl 2,其易于结晶成团块,可以用手分离纯对映异构体,从而拆分出(2),并进行甲基(N-苯甲酰基)的催化加氢)脱氢苯丙氨酸使用拆分(2)和铑催化剂得到的氢化产物的光学纯度为100%。
    DOI:
    10.1039/c39830000895
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文献信息

  • Alkyl Group VA metal compounds
    申请人:Shipley Company, L.L.C.
    公开号:US20030181746A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.
    揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或具有公式RnM1X3−n的化合物(其中R是烷基,M1是III A族金属,X是卤素,n是1到3的整数)反应,以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物,可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
  • Alkyl group VA metal compounds
    申请人:Shenai-Khatkhate Vinayak Deodatta
    公开号:US20050033073A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    A method of preparing Group VA organometal compounds in high yield and high purity by the reaction of a Grignard reagent with a Group VA metal halide in certain ethereal solvents is provided. A method of preparing Group VA organometal hydrides is also provided.
    提供了一种通过格氏试剂与VA族金属卤化物在特定的醚溶剂中反应制备高收率和高纯度VA族有机金属化合物的方法。还提供了一种制备VA族有机金属氢化物的方法。
  • Preparation of monoalkyl group 15 metal dihalides and dihydrides
    申请人:Shipley Co. L.L.C.
    公开号:EP1335416A1
    公开(公告)日:2003-08-13
    Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula RnM1X3-n where R is an alkyl, M1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.
    公开了通过 VA 族金属三卤化物与有机锂试剂或式 RnM1X3-n 的化合物反应制备高产率和高纯度的单烷基 VA 族金属二卤化物化合物的方法,其中 R 为烷基,M1 为 IIIA 族金属,X 为卤素,n 为 1 至 3 的整数。通过还原这种单烷基 VA 族金属二卤化物化合物,可以很容易地生产出高产率和高纯度的单烷基 VA 族金属二氢化物化合物。
  • US6939983B2
    申请人:——
    公开号:US6939983B2
    公开(公告)日:2005-09-06
  • US6956127B2
    申请人:——
    公开号:US6956127B2
    公开(公告)日:2005-10-18
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