2-amino-4-(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile | 399040-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-3-furancarbonitrile
• CAS: 399040-13-2
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: QGWPKJHIENSFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2017100591A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium formate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-amino-4-(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2017100591A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019087016A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention relates to compounds of Formulas (I), (II) and (III) salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating, curing or preventing HIV in subjects.

  本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物的盐、药物组合物以及治疗、治愈或预防主体中HIV的方法。
• [EN] FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS EFFECTIVE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE FURANOPYRIMIDINE EFFICACES COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005121149A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A compound of formula (I) wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, -CO2R7, CONR4R5 or halo; R3 is H, NR4R5, NC(O)R8, halo, trifluoromethyl, alkyl, nitrile or alkoxy; R4 and R5 may be the same or different, and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R4 and R5 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; X is O, S or NR6; R6 is H or alkyl; R7 is hydrogen, methyl or ethyl; R8 is methyl or ethyl; Ll is (CH2)n, where n is 1,2 or 3; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; together with pharmaceutically acceptable salts thereof. The use of these compounds as potassium channel inhibitors is also described.

  式（I）的化合物，其中R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基；R2为H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素；R3为H、NR4R5、NC（O）R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈基或烷氧基；R4和R5可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R4和R5可以共同形成饱和、不饱和或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N、O或S的其他杂原子；X为O、S或NR6；R6为H或烷基；R7为氢、甲基或乙基；R8为甲基或乙基；Ll为（CH2）n，其中n为1、2或3；Y为芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；以及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。
• Synthesis of new 2,4-diamino-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines via the Taylor ring transformation/ring annulation strategy
  作者：Andre Rosowsky、Hongning Fu、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570380526

  日期：2001.9

  2-aminofuran-3-carbonitriles, which upon heating with guanidine underwent ring transformation/ring annulation to produce 2,4-diamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines rather than 2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidines. One of the target compounds obtained in this manner, 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (1d), may be viewed as a conformationally restricted analogue of trimethoprim

  选定的实施例合成了5-位具有苯基或苄基的2,4-二氨基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，来自卡氏肺孢子虫和弓形虫，两个潜在的抑制剂与艾滋病和免疫系统其他疾病相关的威胁生命的机会病原体。将多聚甲醛与取代的苯甲醛或与苯乙醛进行醛醇缩合，制得在4位带有苯基或苄基的α-羟基酮。羟基酮与丙二腈的进一步反应得到2-氨基呋喃-3-甲腈，将其与胍一起加热进行环转化/环环化以生成2,4-二氨基-7 H-pyrrolo [2,3- d ]嘧啶，而不是2,4-二氨基呋喃[2,3- d ]嘧啶。以此方式获得的目标化合物之一，2,4-二氨基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（1d），可被视为构象上的甲氧苄啶的限制性类似物，一种抗微生物剂，广泛与磺胺类药物合用，用于治疗艾滋病患者的卡氏疟原虫和刚地弓形虫的机会性感染。化合物1D抑制卡氏肺囊虫和冈氏弓形虫DHFR用IC
• Furanopyrimidine compounds as potassium ion channel inhibitors
  申请人：Ford John

  公开号：US20050282829A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A compound of formula (I) wherein R 1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R 2 is H, alkyl, nitro, —CO 2 R 7 , CONR 4 R 5 or halo; R 3 is H, NR 4 R 5 , NC(O)R 8 , halo, trifluoromethyl, alkyl, nitrile or alkoxy; R 4 and R 5 may be the same or different, and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R 4 and R 5 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; X is O, S or NR 6 ; R 6 is H or alkyl; R 7 is hydrogen, methyl or ethyl; R 8 is methyl or ethyl; L is (CH 2 ) n , where n is 1, 2 or 3; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; together with pharmaceutically acceptable salts thereof. The use of these compounds as potassium channel inhibitors is also described.

  化合物的结构式为（I），其中 R1为芳基，杂环芳基，环烷基或烷基； R2为氢，烷基，硝基，—CO2R7，CONR4R5或卤素； R3为氢，NR4R5，NC（O）R8，卤素，三氟甲基，烷基，腈基或烷氧基； R4和R5可以相同也可以不同，可以是氢，烷基，芳基，杂环芳基或环烷基；或者R4和R5可以共同形成饱和的、不饱和的或部分饱和的4至7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N、O或S的进一步杂原子； X为O、S或NR6； R6为氢或烷基； R7为氢、甲基或乙基； R8为甲基或乙基； L为（CH2）n，其中n为1、2或3； Y为芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基； 以及其药学上可接受的盐。同时也描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。
• Heteroaromatic NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10626122B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了杂芳香族化合物和用于治疗神经精神疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法。提供了药物组合物和制造杂芳香族化合物的方法。这些化合物可以调节 NMDA 受体。