5-{2-[3-methoxy-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-7-yl}-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile | 1449710-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-{2-[3-methoxy-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-7-yl}-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-[2-[3-Methoxy-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(oxan-4-yloxy)benzonitrile；5-[2-[3-methoxy-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(oxan-4-yloxy)benzonitrile
• CAS: 1449710-19-3
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₆
• 分子量: 551.599
• InChiKey: WJOGRUYQCGKPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{7-[3-cyano-4-(tetrahydropyran-4-yloxy)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-2-yl}-2-methoxybenzoic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 乙醇 、 1-hydroxy-1H-benzotriazol hydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-{2-[3-methoxy-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)phenyl]furo[3,2-b]pyridin-7-yl}-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK

  摘要：

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013117285A1

文献信息

• Furo[3,2-b]- and thieno[3,2-b]pyridin derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150005284A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  公式I的化合物中，R1、R2和X的含义如权利要求1所示，可作为TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等。
• FURO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9045493B2
  申请人：——

  公开号：US9045493B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117285A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and ΙΚΚε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。