7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine | 585570-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine
• 英文别名: 4-methyl-N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 585570-87-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: ODYYXZIYVHZDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38051

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 钯 氢气 、 resultant solution 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine (24B) as a yellow oil (170 mg, 85%)的产率得到7-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Ion Channel Modulators & Uses Thereof

  摘要：

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物：公式（1）中，A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2，R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，用于预防或治疗Kv1.x通道参与的疾病和病状，如下尿路疾病，心血管疾病和疼痛。

  公开号：

  US20090318423A1

文献信息

• 7-Arylsulfonamido-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo'diazepine derivatives with 5ht6 receptor affinity for the reatment of cns disorders
  申请人：Bromidge Mark Steven

  公开号：US20050090485A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to novel sulfonamide compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中的应用。
• Sulphonyl compounds with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20050090496A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to novel sulfonamide compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中的应用。
• Ion Channel Modulators & Uses Thereof
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20090318423A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, are of use in the prophylaxis or treatment of diseases and conditions in which Kv1.x channels are involved, such as lower urinary tract disorders, cardiovascular diseases and pain.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物：公式（1）中，A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2，R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，用于预防或治疗Kv1.x通道参与的疾病和病状，如下尿路疾病，心血管疾病和疼痛。
• 7-ARYLSULFONAMIDO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO¬D|AZEPINE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1487801B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• USE OF ION CHANNEL MODULATORS IN THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY AND IMMUNOLOGICAL DISEASES
  申请人：Lectus Therapeutics Limited

  公开号：EP2066317A2

  公开（公告）日：2009-06-10