3-(phenylthio)-2,4,7,7a-tetrahydrobenzothiophene 1,1-dioxide | 1268357-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylthio)-2,4,7,7a-tetrahydrobenzothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Phenylsulfanyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide；3-phenylsulfanyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1268357-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S₂
• 分子量: 278.396
• InChiKey: UUHURLCBJAHIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylthio)-2,4,7,7a-tetrahydrobenzothiophene 1,1-dioxide 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 对二甲苯 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 cis-1-allyl-4-(phenylthio)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫取代的顺式-六氢-2-喹啉酮的合成及应用

  摘要：

  硫取代的高效合成顺式-六氢-2-喹啉酮已通过氮杂-狄尔斯实现_的阿尔德反应p甲苯磺酰异氰酸酯与二烯前体从双环3-环丁烯砜通过闭环复分解的。还进行了一些合成转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.096
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-4-(phenylthio)-3-sulfolene 在 Grubbs catalyst first generation 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 3-(phenylthio)-2,4,7,7a-tetrahydrobenzothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫取代的顺式-六氢-2-喹啉酮的合成及应用

  摘要：

  硫取代的高效合成顺式-六氢-2-喹啉酮已通过氮杂-狄尔斯实现_的阿尔德反应p甲苯磺酰异氰酸酯与二烯前体从双环3-环丁烯砜通过闭环复分解的。还进行了一些合成转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.096

文献信息

• Synthesis and applications of sulfur-substituted cis-hexahydro-2-quinolinones
  作者：Shang-Shing P. Chou、Yi-Lin Cai

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.096

  日期：2011.2

  An efficient synthesis of sulfur-substituted cis-hexahydro-2-quinolinones has been achieved by an aza-Diels_Alder reaction of p-toluenesulfonyl isocyanate with a diene precursor derived from a bicyclic 3-sulfolene via ring-closing metathesis. Some synthetic tranformations have also been carried out.

  硫取代的高效合成顺式-六氢-2-喹啉酮已通过氮杂-狄尔斯实现_的阿尔德反应p甲苯磺酰异氰酸酯与二烯前体从双环3-环丁烯砜通过闭环复分解的。还进行了一些合成转化。