N-(3-氨基苯基)-4-硝基苯甲酰胺 | 105870-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基苯基)-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(3-amino-anilide)；4-Nitro-benzoesaeure-(3-amino-anilid)；N-(4-Nitro-benzoyl)-m-phenylendiamin
• CAS: 105870-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: YLASUYCRADETMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)-4-硝基苯甲酰胺 、 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-6-hydroxy-4-methyl-5-pyridin-1-ium-1-ylpyridin-2-one;chloride 生成 N-[3-[(2E)-2-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-2,6-dioxo-5-pyridin-1-ium-1-ylpyridin-3-ylidene]hydrazinyl]phenyl]-4-nitrobenzamide;chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 对硝基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-氨基苯基)-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  公开号：

  WO2016142855A3

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives as CDK inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US11186576B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention provides substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors wherein X, ring A, ring B, L1, L2, R1, R2, R3, R4, R6, m, n and p have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了取代的式(I)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，它们具有治疗作用，特别是作为选择性转录 CDK 抑制剂，包括 CDK7、CDK9、CDK12、CDK13 和 CDK18，尤其是转录 CDK7 抑制剂 其中X、环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R6、m、n和p具有说明书中给出的含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防哺乳动物中与选择性转录CDK相关的疾病或紊乱。本发明还提供了包含至少一种式（I）的取代吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的化合物和药物制剂的制备方法。
• DE208968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：MOSER H. A.、 WALD R.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3268000A2

  公开（公告）日：2018-01-17
• Pyrazolo[1,5-A][1,3,5]Triazine and Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives as CDK Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20180057497A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors wherein X, ring A, ring B, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , m, n and p have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.