N-(3-氨基苯基)-N''-苯基脲 | 66695-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基苯基)-N''-苯基脲
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-(3-aminophenyl)-N′-phenylurea；N-(3-aminophenyl)-N'-phenylurea
• CAS: 66695-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: HEPNAISIYKJLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)-N''-苯基脲 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-amino-N-[3-(phenylcarbamoylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Functional foldamers that target bacterial membranes: The effect of charge, amphiphilicity and conformation

  摘要：

  By varying the molecular charge, shape and amphiphilicity of a series of conformationally distinct diary-lureas it is possible to control the levels of phospholipid membrane lysis using membranes composed of bacterial lipid extracts. From the data obtained, it appears as though the lysis activity observed is not due to charge, conformation or amphiphilicity in isolation, but that surface aggregation, H-bonding and other factors may also play a part. The work provides evidence that this class of foldamer possesses potential for optimisation into new antibacterial agents. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-氨基苯基)-N''-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  芳香硝基衍生物的机械化学催化转移加氢。

  摘要：

  使用容易获得的廉价廉价的甲酸铵作为氢源，对芳香族硝基化合物进行机械化学球磨催化转移加氢（CTH）已证明是一种简单，简便，清洁的合成苯胺和所选药物相关化合物的方法。机械化学CTH的范围很广，因为还原条件可以耐受各种功能，例如硝基，氨基，羟基，羰基，酰胺，尿素，氨基酸和杂环。所提出的方法还成功地与以前通过机械化学方法进行的其他类型的化学反应相集成，例如通过将胺与酰氯或酸酐偶联形成酰胺键，以及胺与异（硫）氰酸酯之间的点击型偶联反应。通过这种方式，

  DOI：

  10.3390/molecules23123163

文献信息

• Probing 2 <i>H</i> ‐Indazoles as Templates for SGK1, Tie2, and SRC Kinase Inhibitors
  作者：Jens Schoene、Thais Gazzi、Peter Lindemann、Mathias Christmann、Andrea Volkamer、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/cmdc.201900328

  日期：2019.8.20

  of N2-substituted aza-2H-indazole derivatives as potential kinase inhibitors. Guided by a rational ligand alignment approach to qualify the so-far underrepresented aza-2H-indazole scaffold, indazoles were connected at the N2 position with a phenyl spacer and an arylsulfonamide or amide linkage. Initial profiling against a panel of 30 kinases confirmed the in silico predicted selectivity bias. A synthesized

  新型脚手架的更广泛和系统的应用常常因缺乏短而可靠的合成通道而受阻。我们研究了一种设计和合成一系列N2取代的aza-2H-吲唑衍生物作为潜在激酶抑制剂的新策略。在合理的配体比对方法的指导下，对迄今代表性不足的aza-2H-吲唑支架进行鉴定，将吲唑在N2位与苯基间隔基和芳基磺酰胺或酰胺键连接。针对30种激酶的初步分析证实了计算机预测的选择性偏倚。合成的52个不同的aza-2H-吲唑衍生物的聚焦文库显示出对SGK1，Tie2和SRC激酶的良好初始选择性抑制作用，最佳代表的IC50值在500 nm范围内。
• Synthesis of new phenolic compounds and biological evaluation as antiproliferative agents
  作者：Marwa A Ibrahim、Riham F George、Sahar M Abou-Seri、Samir M El-Moghazy

  DOI：10.1177/1747519819895238

  日期：2020.3

  New series of phenolic azomethine compounds in addition to 5-arylidene thiazolidinones are synthesized and screened for their anticancer activity against the brain cancer cell line SNB-75 and non-small lung cancer cells HOP-92. The azomethine derivative 12b is the most active compound against SNB-75 displaying an IC50 value of 0.14 μM. Compounds 7b, 16a and 27d display submicromolar activity against

  合成了除 5-亚芳基噻唑烷酮外的新系列酚类偶氮甲碱化合物，并筛选了它们对脑癌细胞系 SNB-75 和非小肺癌细胞 HOP-92 的抗癌活性。偶氮甲碱衍生物 12b 是对 SNB-75 最具活性的化合物，IC50 值为 0.14 μM。化合物 7b、16a 和 27d 对 HOP-92 细胞系显示亚微摩尔活性，IC50 值分别为 0.73、0.74 和 0.81 μM。此外，研究最活跃的化合物对正常肺细胞 WI-38 的细胞毒性作用表明，化合物 7b、16a 和 27d 作为抗癌剂显示出高安全性。
• RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20150284321A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).

  本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸，该非酚类化合物是一种安全化合物，不会对应到内分泌干扰物，并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组，其化学式为(I)至(III)。
• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• Towards the Discrimination of Carboxylates by Hydrogen-Bond Donor Anion Receptors
  作者：Sandip A. Kadam、Kerli Martin、Kristjan Haav、Lauri Toom、Charly Mayeux、Astrid Pung、Philip A. Gale、Jennifer R. Hiscock、Simon J. Brooks、Isabelle L. Kirby、Nathalie Busschaert、Ivo Leito

  DOI：10.1002/chem.201405858

  日期：2015.3.23

  scales (ladders) including thirty‐eight receptors were obtained with the scales anchored to indolocarbazole. The results indicate that the binding strength is largely, but not fully, determined by the strength of the primary hydrogen‐bonding interaction. The latter in turn is largely determined by the basicity of the anion. The higher is the basicity of the anion the stronger in general is the binding

  测量了基于吲哚并咔唑，咔唑，吲哚，尿素和其他一些化合物的合成受体小分子的结合常数（log  K ass），以及它们的组合，以测定碱性，亲水性和空间要求不同的小羧酸根阴离子，即乙酸三甲酯，乙酸盐，苯甲酸酯和乳酸酯，以0.5％H 2 O / [D 6] DMSO通过使用基于NMR的相对测量方法。结果，获得了包括38个受体的四个单独的结合亲和力量表（梯形图），并将这些量表锚定在吲哚咔唑上。结果表明，结合强度在很大程度上但不完全由氢键相互作用的强度决定。后者反过来又很大程度上取决于阴离子的碱性。阴离子的碱性越高，通常结合越强，从而导致结合强度增加的大致顺序，即乳酸<苯甲酸酯<醋酸盐≤三甲基醋酸盐，适用于所有研究的受体。然而，在许多情况下，结合顺序随羧酸根阴离子的变化而变化，有时相当大。主成分分析（PCA）表明，这主要与乙酸三甲酯的优先结合有关，这可能是由额外的疏水/疏溶剂相互作用引起的。这些发现使