N-(3-氨基苯基)丁酰胺 | 93469-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基苯基)丁酰胺
• 英文名称: 3-butyrylaminoaniline
• 英文别名: N-(3-aminophenyl)butyramide；N-(3-aminophenyl)butyramine；m-butyrylaminoaniline；N-(3-aminophenyl)butanamide
• CAS: 93469-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02063078
• 分子量: 178.234
• InChiKey: DRXFARCOYOPZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: N-(3-Aminophenyl)butanamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14N2O
分子式
: 178.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(3-Aminophenyl)butanamide
-
CAS 号 93469-29-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.749
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)丁酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 氰化锌 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[2-(2,6-Dicyano-4-nitro-phenylazo)-5-diethylamino-phenyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-硝基苯基)丁胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.87 g的产率得到N-(3-氨基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating diseases mediated by protease activated receptors

  摘要：

  该发明涉及使用式I的化合物治疗蛋白酶激活受体介导的疾病，通过给予式I的化合物或其前药或代谢物进行治疗。

  公开号：

  US09422262B2

文献信息

• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03937729A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds corresponding to the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamidopropionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionalide. This application is a continuation of application Ser. No. 180,916, filed Sept. 15, 1971, which is a continuation of application Ser. No. 20,104, filed Mar. 16, 1970, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 741,267, filed July 1, 1968, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 659,865, filed Aug. 11, 1967, all now abandoned.

  符合公式：##SPC1## 的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、松香基、乙基环烷基、低级烯基、卤代低级烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基亚甲基、苯乙烯基、呋喃基、苯基或取代的苯基，其中取代基为硝基、卤素、甲基或甲氧基；R3和R4分别独立地为氢或低级烷基；X和Y分别独立地为氧或硫；Z为卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，n为0至4之间的整数。上述化合物是有效的除草剂，特别是用于控制具有苗前和苗后活性的禾本科植物和阔叶植物。代表性的化合物包括：m-丙酸酰胺丁酰替苯胺，m-双-2,2-二甲基戊替苯胺，m-异丁酰胺三氯乙酰替苯胺，m-异丁酰胺-2-乙基丁酰替苯胺，m-t-丁基乙酰胺丙酰替苯胺和3'-N-乙基丙酰胺丙酰替苯胺。此申请是1971年9月15日提交的申请Ser. No. 180,916的继续申请，该申请是1970年3月16日提交的申请Ser. No. 20,104的继续申请，该申请是1968年7月1日提交的申请Ser. No. 741,267的继续部分申请，该申请是1967年8月11日提交的申请Ser. No. 659,865的继续部分申请，所有这些申请现在都已放弃。
• Vinylsulfonylalkylamino-alkylamines as intermediates for the preparation
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04912244A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Intermediate useful for the preparation of fiber-reactive dyes having the formula ##STR1## in which the alks independently of each other are C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene and Z is .beta.-halogenoethyl, vinyl, .beta.-sulfatoethyl, .beta.-thiosulfatoethyl or .beta.-acetoxyethyl.

  该中间体适用于制备具有公式##STR1##的纤维活性染料，其中烷基是C.sub.2-C.sub.6-烷基，Z为.beta.-卤代乙基，乙烯基，.beta.-磺酸乙基，.beta.-硫代磺酸乙基或.beta.-乙酰氧乙基。
• Reactive dyestuffs comprising a triazine moiety and a vinylsulfonyl
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04754023A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  A reactive dye of the formula ##STR1## in which: F is a radical selected from the group consisting of metal-free or metal-containing monoazo or disazo dyes containing at least one --SO.sub.3 H group, anthraquinone dyes, sulfophthalocyanine dyes, formazan dyes, phenazine dyes, oxazine dyes and nitroaryl dyes, R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl which is unsubstituted or substituted with --COOH or --SO.sub.3 H, cyanoethyl, or hydroxyethyl, X is fluorine, chlorine, bromine, --SO.sub.3 H, phenylsulfonyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, p is 1 or 2 and A is a radical of the formula ##STR2## in which: Y is chlorine, bromine, fluorine, --OH, --OSO.sub.3 H, --O-acyl, --CN, --COOH, --COO--C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, --CONH.sub.2 or --SO.sub.2 --Z, the group designated "alk" is a straight or branched polymethylene radical having 2 to 6 carbon atoms, V is ##STR3## hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl which is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy, carboxyl, sulfo, halogen or hydroxy, Z is .beta.-halogenoethyl, vinyl or .beta.-acetoxyethyl, or A is a radical of the formulae ##STR4## in all of which R' is C.sub.1-6 -alkyl or hydrogen, Z is as defined above, o is 0 to 6, and m is 2 to 6.

  公式为 ##STR1## 的响应性染料，其中：F是从不含金属或含金属的单偶氮染料或二偶氮染料中选择的基团，该染料至少含有一个--SO.sub.3 H基团，蒽醌染料，磺酞菁染料，福马赞染料，苯并噁嗪染料，噁唑染料和硝基芳基染料，R是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，未取代或取代--COOH或--SO.sub.3 H，氰乙基或羟乙基，X是氟，氯，溴，--SO.sub.3 H，苯基磺酰基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基，p是1或2，A是公式##STR2##的基团，其中：Y是氯，溴，氟，--OH，--OSO.sub.3 H，--O-酰基，--CN，--COOH，--COO--C.sub.1-C.sub.4烷基，--CONH.sub.2或--SO.sub.2--Z，所述的“alk”基团是具有2到6个碳原子的直链或支链聚亚甲基基团，V是##STR3##氢或未取代或取代C.sub.1-C.sub.2烷氧基，羧基，磺酰基，卤素或羟基的C.sub.1-C.sub.4烷基，Z是.beta.-卤代乙基，乙烯基或.beta.-乙酰氧乙基，或A是公式##STR4##的基团，在其中R'是C.sub.1-6烷基或氢，Z如上所定义，o为0到6，m为2到6。
• Triazinyl reactive dyes containing additional fiber reactive groups
  申请人：Ciba-Giegy Corporation

  公开号：US04782140A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The invention relates to novel useful reactive dyes of the formula I ##STR1## in which: F is a radical selected from the group consisting of metal-free or metal-containing monoazo or disazo dyes containing at least one --SO.sub.3 H group, anthraquinone dyes, sulfophthalocyanine dyes, formazan dyes, phenazine dyes, oxanine dyes and nitroaryl dyes, R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl which is unsubstituted or substituted with --COOH or --SO.sub.3 H, cyanoethyl, or hydroxyethyl, X is fluorine, chlorine, bromine, --SO.sub.3 H, phenylsulfonyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, P is 1 or 2 and A is a radical of the formula ##STR2## in which: the groups designated "alk" are independently of each other straight or branched polymethylene radicals having 2 to 6 carbon atoms, and Z is .beta.-halogenoethyl, vinyl, .beta.-sulfatoethyl, .beta.-thiosulfatoethyl or .beta.acetoxyethyl.

  该发明涉及式I的新型有用的反应染料：##STR1## 其中：F是从不含金属或含金属的单偶氮染料或二偶氮染料中选择的基团，至少含有一个--SO.sub.3 H基团，蒽醌染料，磺酸酞菁染料，福尔马赞染料，苯噁嗪染料，噁嘧啶染料和硝基芳基染料，R是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，未取代或取代--COOH或--SO.sub.3 H，氰乙基或羟乙基，X是氟，氯，溴，--SO.sub.3 H，苯基磺酰基或C.sub.1-C.sub.4-烷基磺酰基，P为1或2，A是式##STR2## 中的基团，其中：指定为“alk”的基团是独立的，直链或支链的具有2到6个碳原子的聚亚甲基基团，Z是.beta.-卤乙基，乙烯基，.beta.-磺酸乙基，.beta.-硫代磺酸乙基或.beta.-乙酰氧乙基。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY PROTEASE ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Dockendorff Chris

  公开号：US20130331411A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention relates to the use of a compound of Formula I for the treatment of protease-activated receptor mediated diseases by the administration of a compound of Formula I or a prodrug or metabolite thereof.

  本发明涉及使用式I化合物治疗蛋白酶激活受体介导疾病的方法，该方法通过给予式I化合物或其前药或代谢物来实现。