2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride | 916887-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride
• CAS: 916887-50-8
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO₃S
• 分子量: 327.712
• InChiKey: SAXXUVMZWFWPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(5-aminosulfonyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。

  公开号：

  CN116041230A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。

  公开号：

  CN116041230A

文献信息

• Indane Derivatives as Modulators of ION Channels
  申请人：Neubert Timothy

  公开号：US20090326023A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to indane derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于离子通道抑制剂的茚烷衍生物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Indane derivatives as modulator of ion channels
  申请人：Neubert Timothy

  公开号：US20070117801A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to indane derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的茚烷衍生物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Indane derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07989481B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to indane derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的茚环衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• WO2006/133459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of Novel 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-indene-5-sulfonamide NLRP3 Inflammasome Inhibitors Targeting Colon as a Potential Therapy for Colitis
  作者：Simin Sun、Zhuoyue Li、Chao Huang、Jinyu Liu、Qixin Yu、Xiaolin Jiang、Kairui Yue、Jianchun Zhao、Tongqiang Xu、Yankai Liu、Xiaoyang Li、Chong Qin、Yuqi Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01511

  日期：2023.12.14