N-(3-氯-4-吗啉代苯基)-N'-羟基甲脒 | 339071-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(3-氯-4-吗啉代苯基)-N'-羟基甲脒
• 英文名称: N-(3-Chloro-4-morpholinophenyl)-N'-hydroxyformimidamide
• 英文别名: N'-(3-chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 339071-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.7
• InChiKey: ZTXADXBIGLLOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：3mg/mL； DMSO：2mg/mL；乙醇：insol； PBS (pH 7.2)：不溶解

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 N-(3-氯-4-吗啉代苯基)-N'-羟基甲脒
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor for 20-hete-yielding enzyme

  摘要：

  一种抑制20-羟基二十四碳六烯酸产生的抑制剂，其包括一种特定的羟基甲酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。它特别适用于治疗肾脏疾病、脑血管疾病或循环系统疾病。同时也提供了这种新型羟基甲酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US06864254B1

文献信息

• 脳梗塞治療用の医薬
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2008230968A

  公开（公告）日：2008-10-02

  【課題】脳梗塞治療、又は脳梗塞に起因する機能不全もしくは神経脱落症状の改善に優れ、且つ、副作用の少ない医薬を提供すること。【解決手段】Ｎ−（３−クロロ−４−モルホリン−４−イル）フェニル−Ｎ’−ヒドロキシイミドホルムアミドとウロキナーゼ、アルテプラーゼ、デスモテプラーゼ、チソキナーゼ、ナサルプラーゼ、ナテプラーゼ、パミナプラーゼ、モンテプラーゼまたはパトロキソビンなどの血栓溶解薬とを組み合わせてなる脳梗塞治療、又は脳梗塞に起因する機能不全もしくは神経脱落症状の改善に優れた医薬。【選択図】なし

  目的]提供一种在治疗脑梗塞或改善脑梗塞引起的功能障碍或神经衰弱症状方面疗效显著且副作用小的药物。解法] N-(3-氯-4-吗啉-4-基)苯基-NN-(3-氯-4-吗啉-4-基)苯基-N'-羟基亚胺甲酰胺与尿激酶、阿替普酶、去氨替普酶、thysokinase、nasprase、nateplase、paminaplase、monteplase 或 patroxobin 等溶栓药物联合使用。治疗脑梗塞或改善脑梗塞引起的功能障碍或神经衰弱症状的特效药物。无。
• Methods of modulating angiogenesis and cancer cell proliferation
  申请人：Roman J. Richard

  公开号：US20050124618A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods for regulating angiogenesis by modulating the activity of 20-HETE are disclosed. Further disclosed are methods of inhibiting cancer and tumor cell growth by exposing the cancer and tumor cells to 20-HETE inhibitors.

  本研究公开了通过调节 20-HETE 活性来调节血管生成的方法。还公开了通过让癌症和肿瘤细胞接触 20-HETE 抑制剂来抑制癌症和肿瘤细胞生长的方法。
• METHODS OF MODULATING ANGIOGENESIS AND CANCER CELL PROLIFERATION
  申请人：MCW Research Foundation, Inc.

  公开号：EP1682153A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• METHODS OF MODULATING CELL PROLIFERATION AND CYST FORMATION IN POLYCYSTIC KIDNEY AND LIVER DISEASES
  申请人：MCW Research Foundation, Incorporated

  公开号：EP2061450A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• Methods of modulating cell proliferation and cyst formation in polycystic kidney and liver diseases
  申请人：Sweeney William E.

  公开号：US20080167382A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides a method for preferentially reducing the proliferation of cystic epithelial cells in the kidney or bile duct in a mammal in need thereof by administering a 20-HETE synthesizing enzyme inhibitor or a 20-HETE antagonist to the mammal in an amount sufficient to preferentially reduce the proliferation of cystic epithelial cells over normal epithelial cells such as tubule epithelial cells in the kidney or bile duct. The present invention also provides a method for preventing or treating autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), ARPKD associated congenital hepatic fibrosis, ARPKD associated Caroli's disease, or cholangiocarcinoma in a mammal in need thereof by administering a 20-HETE synthesizing enzyme inhibitor or a 20-HETE antagonist to the mammal in an amount sufficient to prevent or treat the disease.