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(2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid | 411235-45-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid
英文别名
(2S)-2-(1-adamantylmethyloxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid;(2s)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid;(2S)-2-(1-adamantylmethoxycarbonylamino)-3-[[4-[3-oxo-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)propyl]benzoyl]amino]propanoic acid
(2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid化学式
CAS
411235-45-5
化学式
C29H39N5O6
mdl
——
分子量
553.659
InChiKey
NTVJTYBOFCRPGI-BDIBHJOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid异丙醇硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 生成 (2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    (2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester, its preparation and its use
    摘要:
    本发明涉及公式I的(2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester及其生理上可耐受的盐,它们的制备,它们作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。公式I的化合物及其生理上可耐受的盐是有价值的药理活性化合物,例如,它们可以用于治疗或预防通过抑制胶原连接蛋白受体可以影响的疾病,例如骨疾病,如骨质疏松症。
    公开号:
    EP1197488A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-Amino-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)-ethyl)benzoylamino)propionic acid 、 N-(1-adamantylmethoxycarbonyloxy)-succinimide 在 碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoil)ethyl)benzoylamino)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    (2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester, its preparation and its use
    摘要:
    本发明涉及公式I的(2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester及其生理上可耐受的盐,它们的制备,它们作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。公式I的化合物及其生理上可耐受的盐是有价值的药理活性化合物,例如,它们可以用于治疗或预防通过抑制胶原连接蛋白受体可以影响的疾病,例如骨疾病,如骨质疏松症。
    公开号:
    EP1197488A1
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文献信息

  • Novel cycloalkyl derivatives as inhibitors of bone resorption and vitronectin receptor antagonists
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US20030050314A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R 1 —Y-A-B-D-E-F-G  (I) in which R 1 , Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.
    本文描述了公式(I)的环烷基衍生物:R1-Y-A-B-D-E-F-G(I),其中R1,Y,A,B,D,E,F和G的含义如本文所示,以及它们的制备和作为药物的用途。本发明的化合物可用作Vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂
  • (2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrhydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester, its preparation and its use
    申请人:Peyman Anuschirwan
    公开号:US06867213B2
    公开(公告)日:2005-03-15
    (2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester, its preparation and its use The present invention relates to (2S)-2-(adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)propionic acid isopropyl ester of the formula I and its physiologically tolerable salts, their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. The compound of the formula I and its physiologically tolerable salts are valuable pharmacologically active compounds which can be used, for example, in the treatment or prophylaxis of diseases which can be influenced by inhibiting the vitronectin receptor, for example of bone diseases such as osteoporosis.
    本发明涉及公式I的(2S)-2-(Adamantan-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-(2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)ethyl)benzoylamino)丙酸异丙酯及其生理耐受盐,它们的制备,它们作为药物的用途以及包含它们的制剂。公式I的化合物及其生理耐受盐是有价值的药理活性化合物,例如可以用于治疗或预防可以通过抑制vitronectin受体影响的疾病,例如骨疾病如骨质疏松症。
  • Cycloalkyl-Derivate als Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0820991A2
    公开(公告)日:1998-01-28
    Beschrieben werden Cycloalkylderivate der Formel I         R1-Y-A-B-D-E-F-G     (I) worin R1, Y, A, B, D, E, F und G die in den Patentansprüchen angegebene Bedeutung besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-Antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.
    式 I 的环烷基衍生物 R1-Y-A-B-D-E-F-G (I) 其中 R1、Y、A、B、D、E、F 和 G 具有专利权利要求中给出的含义。 根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂
  • (2S)-2-(ADAMANTAN-1-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-(4-(2-(1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-YLCARBAMOYL)ETHYL)BENZOYLAMINO)PROPIONIC ACID ISOPROPYL ESTER, ITS PREPARATION AND ITS USE
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1326847B1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • US6399620B1
    申请人:——
    公开号:US6399620B1
    公开(公告)日:2002-06-04
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