5-<3-(4-benzyloxybenzyloxy)benzyl>-1-<(2-(3-carboxypropionyloxy)ethoxy)methyl>uracil | 110522-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-<3-(4-benzyloxybenzyloxy)benzyl>-1-<(2-(3-carboxypropionyloxy)ethoxy)methyl>uracil
• 英文别名: 4-[2-[[2,4-Dioxo-5-[[3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]pyrimidin-1-yl]methoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 110522-25-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₉
• 分子量: 588.614
• InChiKey: MYOBDPUMFYKQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<3-(4-benzyloxybenzyloxy)benzyl>-1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-2-keto-4-methoxypyrimidine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-<3-(4-benzyloxybenzyloxy)benzyl>-1-<(2-(3-carboxypropionyloxy)ethoxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  5-苄基环尿苷和5-苄氧基苄基环尿苷的变体的合成

  摘要：

  合成了尿嘧啶磷酸化酶的有效抑制剂BAU（5-苄基环尿苷）和BBAU（5-苄氧基苄基-氯尿苷）的多种变体和衍生物，以评估其作为潜在的癌症化学治疗剂的能力。（“ Acyclo” ＝ 2'-羟基甲氧基甲基-）。这些包括在N-1处的亚甲基的修饰，无环基团的末端羟基的酯和在尿嘧啶碱基的5位的苄基链的延伸。BBBAU是细胞培养中非常好的FUdR增强剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230609