N-(3-氯-4-羟基苯基)苯磺酰胺 | 51767-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-4-羟基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-phenylsulfonylaminophenol
• 英文别名: N-phenylsulfonyl-2-chloro-4-aminophenol；2-Chlor-4-benzolsulfonamidophenol；4-Benzolsulfonamido-2-chlorphenol；benzenesulfonic acid-(3-chloro-4-hydroxy-anilide)；Benzolsulfonsaeure-(3-chlor-4-hydroxy-anilid)；4-Benzolsulfonylamino-2-chlor-phenol；N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 51767-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD00188219
• 分子量: 283.735
• InChiKey: AEQAEFWEYVSCIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-168.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  444.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-4-羟基苯基)苯磺酰胺 在 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到2,3,6-trichloro-N-(phenylsulfonyl)-p-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Romanenko, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2085 - 2095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylsulfonyl)-1,4-benzoquinone monoimine 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVDEENKO, A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2375-2381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gustinya, D. V.; Markava, E. Ya.; Freimanis, Ya. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.1, p. 246 - 251
  作者：Gustinya, D. V.、Markava, E. Ya.、Freimanis, Ya. F.、Glezer, V. T.、Stradyn', Ya. P.

  DOI：——

  日期：——
• Quinone Imides. IV. p-Quinone Monosulfonimides
  作者：Roger Adams、J. H. Looker

  DOI：10.1021/ja01147a078

  日期：1951.3
• Halogenation of N-substituted p-quinone imines and p-quinone oxime esters: IV. Chlorination and bromination of N-arylsulfonyl-2(3)-methyl(2-chloro)-1,4-benzoquinone monoimines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova

  DOI：10.1134/s1070428006030031

  日期：2006.3

  The addition of halogens to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone imines, which exist in a solution as Z and E isomers, is controlled by the steric factor. Z-E Isomerization strongly affects the stability of cyclohexene structures formed by halogenation of 1,4-benzoquinone imines. The halogenation of N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone imines was found to be accompanied by prototropic rearrangement.
• Avdeenko, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2141 - 2146
  作者：Avdeenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• AVDEENKO, A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2375-2381
  作者：AVDEENKO, A. P.

  DOI：——

  日期：——