N-(3-氯丙基)甲烷磺酰胺 | 57590-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-氯丙基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: 3-(methylsulfonylamino)propyl chloride
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)-methanesulfonamide；N-(3-chloropropyl)methanesulfonamide；N-(3-Chlorpropyl)-methan-sulfonamid
• CAS: 57590-72-4
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 171.648
• InChiKey: VGVVSDAEOBPQQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)甲烷磺酰胺 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-丁烷磺内酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-氯丙基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011134831A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。
• 1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20060194779A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB 2 receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.

  该发明涉及一组1H-咪唑衍生物，它们是大麻素CB2受体调节剂，涉及制备这些化合物的方法，有用于合成该咪唑衍生物的新型中间体，制备这些中间体的方法，含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及将这些药物组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R1-R4具有规范中给出的含义。
• Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic
  申请人：Syntex USA, Inc.

  公开号：US06110937A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: ##STR1## as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers, and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions.

  从由Formula I代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 作为单个异构体或作为异构体的拉克墨或非拉克墨混合物，以及它们的药用盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经病性疼痛症状。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20130131043A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R1a，R1b的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备这种化合物以及用作药物的使用。
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. V. Azetidines^1,2
  作者：WYMAN R. VAUGHAN、ROBERT S. KLONOWSKI、R. STANLEY McELHINNEY、BRIAN B. MILLWARD

  DOI：10.1021/jo01060a033

  日期：1961.1