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3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine | 91487-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
英文别名
2-Oxo-4,6-dipropyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile;2-oxo-4,6-dipropyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine化学式
CAS
91487-38-6
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
SOVLHWZVNCWUDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-壬烷二酮氰乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以18.2 g (89%)的产率得到3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted biphenylpyridones
    摘要:
    可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备取代联苯吡啶酮。这些取代联苯吡啶酮适用作为药物中的活性物质,特别是在降压和抗动脉粥样硬化药物中。
    公开号:
    US05356911A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4,6-壬烷二酮甲醇氰乙酰胺sodium methylate3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 、 isopropyl alcohol-hexane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 22.0h, 以to produce 16.7 g of 3-cyano-4,6-di-n-propyl-2(1H)-pyridinone, m.p. 151°-152° C.的产率得到3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Selected 6-alkyl-and 4,6-dialkyl-2(1H)-pyridinones as cardiotonics
    摘要:
    3-Q-4-R'-6-R-2(1H)-吡啶酮(I),其中Q为氢或氰基,R'为氢,甲基,乙基或正丙基,R为甲基,乙基或正丙基,被证明是有用的心脏强效剂。
    公开号:
    US04451469A1
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文献信息

  • Substituierte Biphenylpyridone als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0542059A1
    公开(公告)日:1993-05-19
    Substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel in welcher R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und A die angegebenen Bedeutingen haben, und D für einen Rest der Formel steht, worin R¹³ und R¹⁴ die angegebenen Bedeutungen haben, können hergestellt werden, indem man Pyridone am Stickstoff alkyliert. Die substituierten Biphenylpyridone eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in bludrucksenkenden und anti-atherosklerotischen Arzneimitteln.
    通式如下的取代联苯吡啶酮 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 A 具有给出的含义,D 代表式中的一个基团 其中 R¹³ 和 R¹⁴ 具有指定的含义,可通过在氮上对吡啶酮进行烷基化制备。取代的联苯吡啶酮可作为药物的活性成分,特别是抗高血压和抗动脉粥样硬化药物。
  • SINGH, B.;LESHER, G. Y.
    作者:SINGH, B.、LESHER, G. Y.
    DOI:——
    日期:——
  • US4451469A
    申请人:——
    公开号:US4451469A
    公开(公告)日:1984-05-29
  • US5356911A
    申请人:——
    公开号:US5356911A
    公开(公告)日:1994-10-18
  • US5599823A
    申请人:——
    公开号:US5599823A
    公开(公告)日:1997-02-04
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