phenyl[4-(3-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methanone | 1462389-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: phenyl[4-(3-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methanone
• 英文别名: Phenyl-[4-(3-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methanone；phenyl-[4-(3-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1462389-07-6
• 化学式: C₂₆H₁₇NOS
• 分子量: 391.493
• InChiKey: AHBOYMAMBJCXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基-2-氯吡啶 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 phenyl[4-(3-phenylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  由各自的芳基(氯吡啶基)甲酮一锅法合成 2,3-二芳基噻吩并[2,3-b]-、-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  The title three types of 2,3-diarylthienopyridines can be conveniently prepared from the respective aryl(chloropyridinyl)methanones in one-pot. The starting ketones react with sodium sulfide nonahydrate to generate aryl[(sodiosulfanyl)pyridinyl]methanones, which are treated successively with 4-(BrCH2)C(6)H(4)EWGs and sodium hydride to give rise to the desired products in generally good yields.

  DOI：

  10.3987/com-13-12745

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2,3-Diarylthieno[2,3-b]-, -[2,3-c]- or -[3,2-c]pyridines from the Respective Aryl(chloropyridinyl)methanones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Taira Ohmichi、Wataru Miyatani、Kazuhiro Nakagawa、Shohei Yuba

  DOI：10.3987/com-13-12745

  日期：——

  The title three types of 2,3-diarylthienopyridines can be conveniently prepared from the respective aryl(chloropyridinyl)methanones in one-pot. The starting ketones react with sodium sulfide nonahydrate to generate aryl[(sodiosulfanyl)pyridinyl]methanones, which are treated successively with 4-(BrCH2)C(6)H(4)EWGs and sodium hydride to give rise to the desired products in generally good yields.