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N-(3-氯苯基)-4-(2-氯-4-吡啶)-1,3,5-噻嗪-2-胺 | 652153-37-2

中文名称
N-(3-氯苯基)-4-(2-氯-4-吡啶)-1,3,5-噻嗪-2-胺
中文别名
——
英文名称
(3-chlorophenyl)-[4-(2-chloropyridin-4-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]amine
英文别名
N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
N-(3-氯苯基)-4-(2-氯-4-吡啶)-1,3,5-噻嗪-2-胺化学式
CAS
652153-37-2
化学式
C14H9Cl2N5
mdl
——
分子量
318.165
InChiKey
NVQAABVWCQLERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:52151b6ae46388b203332ef8a7529dd1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氯苯基)-4-(2-氯-4-吡啶)-1,3,5-噻嗪-2-胺 、 zinc(II) cyanide 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到4-{4-[(3-chlorophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}pyridine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYL-AZINYLAMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME FONGICIDES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的苯基嘧啶基氨基衍生物,其中Q1和p,Ra到Rc,L1,Y,L2和Q2代表各种取代基,它们的制备方法,制备中间化合物,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是作为杀菌剂组合物的形式,以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,尤其是植物的方法。
    公开号:
    WO2010055077A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Identification of [1,3,5]Triazine-pyridine Biheteroaryl as a Novel Series of Potent Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
    摘要:
    On the basis of previous studies, we identified pyrazine-pyridine A as a potent vascular endothelial growth factor inhibitor and pyrimidine-pyridine B as a moderately potent cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor. A proposed combination of CGP-60474 and compound B led to the discovery of [1,3,5]triazine-pyridine as a new series of potent CDK inhibitors. Palladium-catalyzed C-C bond formation reactions, particularly the Negishi coupling reaction, were used to assemble various triazine-heteroaryl analogues effectively. Among them, compound 20 displayed high inhibitory potency at CDK1 IC50 = 0.021 mu M), CDK2, and CDK5 and submicromolar potency at CDK4, CDK6, and CDK7. Compound 20 also displayed high potency at GSK-3 beta. It demonstrated potent antiproliferative activity on various tumor cell lines, including HeLa, HCT-116, U937, and A375. When 20 was administered intraperitoneally at 150 and 125 mg/kg to nude mice bearing human A375 xenografts, the compound produced a significant survival increase. Molecular docking studies were conducted in an attempt to enhance the understanding of the observed structure-activity relationship.
    DOI:
    10.1021/jm040214h
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES A BASE DE TRIAZINE SUBSTITUEE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004009562A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention provides substituted 1,3,5-triazine compounds as kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.
    本发明提供了替代的1,3,5-三嗪化合物作为激酶抑制剂,并提供了一种治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE (PYRIDYL)-AZINYLAMINE AU TITRE D'AGENTS DE PROTECTION DE VÉGÉTAUX
    申请人:BAYER CROPSCIENCE SA
    公开号:WO2010055114A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates (pyridyl)-azinylamino derivatives of Formula (I), wherein Q1 and p, Ra to Rc, X, Y, Z, L2 and Q2 represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.
    本发明涉及式(I)的(吡啶基)-噻吩基氨基衍生物,其中Q1和p,Ra到Rc,X,Y,Z,L2和Q2代表各种取代基,其制备过程,制备中间化合物,它们作为杀菌剂活性剂的用途,特别是以杀菌剂组合物的形式,以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,尤其是植物的方法。
  • [EN] FUNGICIDAL 4-(2-AMINOPYRIDIN-4-YL)-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES FONGICIDES DE 4-(2-AMINOPYRIDIN-4-YL)-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINE
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2005033095A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to triazine derivatives, especially 4-(2-aminopyridin-4-yl)-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine derivatives and their use as fungicidal compositions. Novel compounds showing fungicidal activity are disclosed and further, novel compositions containing 4-(2­aminopyridin-4-yl)-N-phenyl-1,3,5- triazin-2-amine derivatives can be used in fungicide applications.
    本发明涉及三嗪衍生物,特别是4-(2-氨基吡啶-4-基)-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺衍生物及其用作杀真菌组合物。揭示了具有杀真菌活性的新化合物,进一步地,含有4-(2-氨基吡啶-4-基)-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺衍生物的新组合物可用于杀菌剂应用。
  • [EN] N-PHENYL- ' (4-PYRIDYL)- AZINYL!AMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL- (4-PYRIDYL)-AZINYL!AMINE COMME AGENTS PROTECTEURS DE PLANTES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2004084634A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The use of fungicidal compounds of formula Ijwherein A and A' are both N or A and A' are both CH or A is CH and A' is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.
    其中A和A'都是N或者A和A'都是CH或者A是CH且A'是N;j为0或1,R基团如权利要求书中定义的那样;它们的制备和包含该化合物的组合物。
  • Fungicidal 4-(2-aminopyridin-4-yl)-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine derivatives
    申请人:Irvine Martin Nicholas
    公开号:US20050130968A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention relates to triazine derivatives, especially 4-(2-aminopyridin-4-yl)-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine derivatives and their use as fungicidal compositions. Novel compounds showing fungicidal activity are disclosed and further, novel compositions containing 4-(2-aminopyridin-4-yl)-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine derivatives can be used in fungicide applications.
    本发明涉及三嗪衍生物,特别是4-(2-氨基吡啶-4-基)-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺衍生物及其作为杀真菌剂的用途。揭示了具有杀真菌活性的新化合物,并且进一步揭示了含有4-(2-氨基吡啶-4-基)-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺衍生物的新组合物可用于杀真菌剂应用。
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