mesityleneselenenyl azide | 111122-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesityleneselenenyl azide
• 英文别名: 2-Azidoselanyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 111122-78-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃Se
• 分子量: 240.166
• InChiKey: ZQDBTVZGSINVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesityleneselenenyl azide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACK T. G.; KERR R. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 134-135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苯硒烯基,2,4,6-三甲基- 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 、 mesityleneselenenyl azide
  参考文献：
  名称：

  N-甲硅烷基化合物与亚硒基氯的复分解。首先制备亚硒基叠氮化物和三硒烯酰胺

  摘要：

  叠氮化三甲基甲硅烷基与间苯二甲烯基氯化物的反应得到了间苯二甲烯基叠氮化物，并且三（三甲基甲硅烷基）胺与苯硒烯基氯反应生成三苯硒烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39870000134

文献信息

• BACK T. G.; KERR R. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 134-135
  作者：BACK T. G.、 KERR R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Metathesis of N-silyl compounds with selenenyl chlorides. First preparation of a selenenyl azide and a triselenenamide
  作者：Thomas G. Back、Russell G. Kerr

  DOI：10.1039/c39870000134

  日期：——

  The reaction of trimethylsilyl azide with mesityleneselenenyl chloride afforded mesityleneselenenyl azide, and tris(trimethylsilyl)amine reacted with benzeneselenenyl chloride to produce tribenzeneselenenamide.

  叠氮化三甲基甲硅烷基与间苯二甲烯基氯化物的反应得到了间苯二甲烯基叠氮化物，并且三（三甲基甲硅烷基）胺与苯硒烯基氯反应生成三苯硒烯酰胺。