3-<(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)amino>crotonsaeureethylester | 36540-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)amino>crotonsaeureethylester
• 英文别名: 3-(5-amino-1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-[(5-amino-1-benzyltriazol-4-yl)amino]but-2-enoate
• CAS: 36540-36-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: RSDXDKOLKKJYQJ-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)amino>crotonsaeureethylester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4H,6H-1-Benzyl-7-methyl-1,2,3-triazolo<5,4-b><1,4>diazepin-5-on
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并二氮杂s。我。1-苄基和1-苯乙基-1,2,3-三唑-[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的制备及其对苯二氮杂receptor的受体结合

  摘要：

  从1-苄基-1和1-苯乙基-4,5-二氨基-1,2,3-三唑2制备了几种新的1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,4]二氮杂（方案1），通过与β-二酮（方案2），β-酮酸酯（方案3）和丙二酸二乙酯的缩合反应（方案4）。在第一种情况下，我们获得具有碱性的化合物3和4，而酯官能团缩合得到具有酸性的环状酰胺衍生物7、8、10、12和13。一些Ñ甲基衍生物11，14和15是从环状酰胺化合物获得。测试了大多数化合物的取代能力[ 3H]氟硝西]来自牛脑膜，但没有化合物显示出苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320127
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-benzyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole 反应 1.5h， 以81%的产率得到3-<(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)amino>crotonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并二氮杂s。我。1-苄基和1-苯乙基-1,2,3-三唑-[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的制备及其对苯二氮杂receptor的受体结合

  摘要：

  从1-苄基-1和1-苯乙基-4,5-二氨基-1,2,3-三唑2制备了几种新的1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,4]二氮杂（方案1），通过与β-二酮（方案2），β-酮酸酯（方案3）和丙二酸二乙酯的缩合反应（方案4）。在第一种情况下，我们获得具有碱性的化合物3和4，而酯官能团缩合得到具有酸性的环状酰胺衍生物7、8、10、12和13。一些Ñ甲基衍生物11，14和15是从环状酰胺化合物获得。测试了大多数化合物的取代能力[ 3H]氟硝西]来自牛脑膜，但没有化合物显示出苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320127

文献信息

• 1,2,3-Triazolodiazepines.<b>I</b>. Preparation and benzodiazepine receptor binding of 1-benzyl- and 1-phenethyl-1,2,3-triazolo-[4,5-<i>b</i>][1,4]diazepines
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Silvia Velo、Antonio Lucacchini、Generoso Senatore、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570320127

  日期：1995.1

  Several new 1,2,3-triazolo[4,5-b][1,4]diazepines were prepared starting from 1-benzyl-1 and 1-phenethyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole 2 (Scheme 1), by condensation reactions with β-diketones (Scheme 2), β-ketoesters (Scheme 3), and diethyl malonates (Scheme 4). In the first case we obtained compounds 3 and 4 with basic properties, while the ester function condensations gave cyclic amide derivatives 7

  从1-苄基-1和1-苯乙基-4,5-二氨基-1,2,3-三唑2制备了几种新的1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,4]二氮杂（方案1），通过与β-二酮（方案2），β-酮酸酯（方案3）和丙二酸二乙酯的缩合反应（方案4）。在第一种情况下，我们获得具有碱性的化合物3和4，而酯官能团缩合得到具有酸性的环状酰胺衍生物7、8、10、12和13。一些Ñ甲基衍生物11，14和15是从环状酰胺化合物获得。测试了大多数化合物的取代能力[ 3H]氟硝西]来自牛脑膜，但没有化合物显示出苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。