6-(4-fluorophenyl)ethynyl-2-methylthio-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbaldehyde | 1104638-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)ethynyl-2-methylthio-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-2-methylsulfanyl-6-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1104638-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂S
• 分子量: 357.408
• InChiKey: PJBVYPYMEAQBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)ethynyl-2-methylthio-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbaldehyde 在 叔丁胺 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-2-methylthio-4-morpholin-4-ylpyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthetic Method for 2,4-Disubstituted 7-Arylpyrido[4,3-d]pyrimidines from 2,4-Disubstituted 6-(Arylethynyl)pyrimidine-5-carbaldehydes and tert-Butylamine

  摘要：

  2,4-二取代的6-(芳基-乙炔基)嘧啶-5-甲醛与叔丁胺发生意外的热环化，在不存在的情况下以良好的收率得到2,4-二取代的7-芳基吡啶并[4,3-d]嘧啶任何催化剂。分离了中间体化合物并讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083500
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2-(methylthio)-4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到6-(4-fluorophenyl)ethynyl-2-methylthio-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Study on the cyclization of 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine: microwave versus thermal preparation of pyrido[4,3-d]pyrimidines

  摘要：

  Thermal and microwave initiated cyclization of 2,4-disubstituted 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine has been studied. A novel high-yielding preparation of 2,4-disubstituted 7-arylpyrido[4,3-d]pyrimidines has been developed. The intermediate compounds were isolated and possible mechanism of the reactions is discussed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.015