5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 1822462-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Cis-benzyl 5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate；benzyl 5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1822462-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: SHMFBKYBBMGQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(Benzyloxyamino)-1-tert-butoxycarbonyl-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  公式（I）的化合物、它们的制备以及在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。

  公开号：

  US20140088070A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 5-[(benzyloxy)amino]piperidine-2-carboxylate ethanedioate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以24 g的产率得到5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  公式（I）的化合物、它们的制备以及在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。

  公开号：

  US20140088070A1

文献信息

• B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3281942A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
• PROCESSES FOR PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Ronsheim Melanie Simone

  公开号：US20120323010A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds and processes for preparing compounds of Formula (I), including compounds such as trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof (e.g., NXL-104).

  本发明涉及化合物和制备化合物的方法，其中包括类似于trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide及其盐（例如NXL-104）的化合物。
• [EN] SODIUM SALT OF (2S, 5R)-6-BENZYLOXY-7-OXO-1,6-DIAZA-BICYCLO [3.2.1 ] OCTANE-2-CARBOXYLIC ACID AND ITS PREPARATION<br/>[FR] SEL DE SODIUM DE L'ACIDE (2S, 5R)-6-BENZYLOXY-7-OXO-1,6-DIAZA-BICYCLO [3.2.1] OCTANE-2-CARBOXYLIQUE ET SA PRÉPARATION
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2014135929A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Sodium salt of (2S, 5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2- carboxylic acid and a process for its preparation is disclosed.

  本发明公开了(2S, 5R)-6-苄氧基-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸的钠盐及其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, NOTAMMENT LE TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE ET SES SELS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012172368A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds and processes for preparing compounds of Formula (I), including compounds such as trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6- diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof (e.g., NXL-104).

  本发明涉及化合物和制备化合物的过程，化合物的式子为(I)，包括化合物，例如trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide和其盐（例如NXL-104）。
• Process for preparing cyclic amine compounds
  申请人：Hirai Yoshinori

  公开号：US09096523B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  A cyclic amine compound having a prescribed configuration can be efficiently prepared by reducing an imine derivative in the presence of a sulfonic acid. Specifically, a cyclic amine compound which is substituted with an amino group and a carboxyl group in which both groups are arranged in the trans configuration can be prepared efficiently.

  在磺酸存在下还原亚胺衍生物可以高效地制备具有规定构型的环氨基化合物。具体来说，可以高效制备一种环氨基化合物，其中氨基和羧基都以反式构型排列，并且被取代。