Ethyl 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy butanoate | 119372-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy butanoate
• 英文别名: Ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 119372-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂NO₅
• 分子量: 317.289
• InChiKey: ZOQAXQBAFJJHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy butanoate 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy butanamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-甘氨酸 N-甲氧基-N-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy butanoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1

文献信息

• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0356595A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。
• HIV protease inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0362002A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的巯基酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用具有重要的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有益的生理作用。
• Novel analogs of peptidase substrates
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0368719A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  This invention relates to novel analogs of certain peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond has been replaced with a difluoromethylene moiety and in which the carbonyl moiety of its adjacent amide bond has been replaced with a terminal amine function, said novel analogs having the property of inhibiting renin and which are useful in the treatment of hypertension.

  本发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，在这些类似物中，剪刀酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代，其相邻酰胺键的羰基被末端胺功能取代，所述新型类似物具有抑制肾素的特性，可用于治疗高血压。
• MERRELL, DOW;SCHIRLIN, DANIEL;PELTON, JOHN TOM;TARNUS, CELINE;JUNG, MICHE+
  作者：MERRELL, DOW、SCHIRLIN, DANIEL、PELTON, JOHN TOM、TARNUS, CELINE、JUNG, MICHE+

  DOI：——

  日期：——
• SCHIRLIN, D.;BALTZER, S.;ALTENBERGER, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3687-3690
  作者：SCHIRLIN, D.、BALTZER, S.、ALTENBERGER, J. M.

  DOI：——

  日期：——