(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-propanoic acid | 1024582-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)propanoic acid；(2S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 1024582-69-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: IDARKWFFLKAWQP-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米Fe2O3的燃烧合成及其作为催化剂用于Nα保护的酰基硫脲的合成和抗菌活性研究。

  摘要：

  描述了一种简单且环保的纳米 Fe2O3 非均相催化体系，用于从相应的原位生成的酰基异硫氰酸酯和氨基酸酯在丙酮中以良好收率合成酰基硫脲衍生物。通过 1H NMR、13C NMR、质量和 FTIR 分析确定了合成的酰基硫脲的结构。Fe2O3 NPs 通过溶液燃烧路线制备，使用抗坏血酸作为还原剂，硝酸铁作为铁源。所制备的纳米材料已通过 XRD、SEM、UV-Visible 和 FTIR 分析进行了表征。更突出的是，通过简单的后处理去除了 Fe2O3 和其他杂质，并且制备的材料显示出在催化反应物转化为产物方面具有良好的收率。进一步，

  DOI：

  10.17344/acsi.2021.7055

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Sonication-Triggered Instantaneous Gel-to-Gel Transformation
  作者：Xudong Yu、Qian Liu、Junchen Wu、Mingming Zhang、Xinhua Cao、Song Zhang、Qi Wang、Liming Chen、Tao Yi

  DOI：10.1002/chem.201000187

  日期：——

  result, a highly thermostable organogel of 1 b with a unique core–shell structure was obtained at high temperature and pressure in acetonitrile. Moreover, the gels of 1 a and 1 b could undergo an instantaneous gel‐to‐gel transition triggered by sonication. Ultrasound could break the core–shell microsphere of 1 b and the micelle structure of 1 a into entangled fibers. By studying the mechanism of the

  已经设计并合成了两种新的含有胆固醇和萘基的基于肽的异构体。我们发现，L-丙氨酸在接头中的位置可以调节胶凝特性和形态。具有L-丙氨酸残基位于连接子中间的分子（1b）显示出比直接与L-丙氨酸与萘二甲酰亚胺部分（1 a）连接的分子更好的胶凝行为。结果，在高温和高压下在乙腈中获得了具有独特核-壳结构的高度热稳定的1 b有机凝胶。此外，1a和1b的凝胶可能会因超声处理而发生瞬时的凝胶-凝胶转变。超声能打破的核-壳微球1b中和的胶束结构1到缠结纤维。通过研究这些化合物的声波触发的凝胶向凝胶转变过程的机理，可以得出结论，超声对形态有多种影响，例如切割，编织，展开，均质甚至交联。 。通常，超声可以裂解凝胶分子之间的π堆积和疏水相互作用并使之均匀化，然后重塑形态以形成新的凝胶。由声处理触发的形态转变的这种机制在材料存储和控制释放领域可能是有吸引力的。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。