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1-Morpholin-4-yloct-2-en-1-one
1-Morpholin-4-yloct-2-en-1-one | 13805-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Morpholin-4-yloct-2-en-1-one
英文别名
——
CAS
13805-23-7
化学式
C
12
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
VRWNDBJEROOXHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Morpholin-4-yloct-2-en-1-one
、
叔丁基(二溴甲基)二甲基硅烷
在 chromium dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到4-[2-(tert-butyldimethylsilyl)-3-pentylcyclopropyl-1-carbonyl]morpholine
参考文献:
名称:
CrCl 2促进α,β-不饱和酰胺的立体选择性和立体选择性烷基和甲硅烷基环丙烷化
摘要:
描述了一种有效的铬促进的α,β-不饱和酰胺的烷基或甲硅烷基环丙烷化。这些反应可以在(C)C双键被二或三取代的(E)-或(Z)-α,β-酰胺上进行。该过程以完全立体特异性进行,并且以高或总体立体选择性产生了新的立体异构中心。还报道了所得甲硅烷基环丙基酰胺的一些合成应用。已经提出了基于类胡萝卜素或卡宾配合物的生成的两种机理来解释该环丙烷化反应。
DOI:
10.1021/jo800103t
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