2-cyclohex-2-enyl-5,6-trihydro-4H-pyran | 66262-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-2-enyl-5,6-trihydro-4H-pyran
• 英文别名: 6-cyclohex-2-en-1-yl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 66262-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: UIDOPXUCQJKPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-2-enyl-5,6-trihydro-4H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-Cyclohex-2-enyl-5-hydroxy-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基醚碳负离子—II：羰基化合物的制备及其应用

  摘要：

  描述了各种环状乙烯基醚的金属化条件以及所得碳负离子与亲电子试剂的反应条件。讨论了乙烯基醚结构对相对金属化速率的影响。介绍了该方法在各种类型羰基化合物的构建中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93274-0
• 作为产物：
  描述：

  6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyran 、 3-溴环己烯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOECKMANN R. K. JR.; BRUZA K. J., TETRAHEDRON LETT. , 1977, NO 48, 4187-4190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Palladium-Catalyzed Nucleophilic Addition of Triorganoindium Reagents to Carbocyclic Derivatives
  作者：Lucas Baker、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/jo0357162

  日期：2004.5.1

  Palladium (0)-catalyzed allylic substitution reactions employing triorganoindium reagents have been investigated. In situ generated vinyl- and arylindiums react with substituted and unsubstituted cyclohex-2-enyl esters in the presence of 1-3 mol % Pd-2(dba)(3) to produce vinyl- or arylcyclohexenes in moderate to excellent yields. The stereoselectivity of this process was also examined, and evidence is presented that the reaction proceeds with inversion of stereochemical configuration.
• BOECKMAN, R. K. ,, JR;BRUZA, K. J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3997-4006
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、BRUZA, K. J.

  DOI：——

  日期：——