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N-Propyl-phenoxy-acetamid | 98245-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Propyl-phenoxy-acetamid
英文别名
2-phenoxy-N-propylacetamide
N-Propyl-phenoxy-acetamid化学式
CAS
98245-57-9
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD02011319
分子量
193.246
InChiKey
QAOOZFCAPOESOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Propyl-phenoxy-acetamid 、 triethyloxonium fluoroborate 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型双环抗抑郁药。萘帕他定及相关化合物的合成及活性。
    摘要:
    合成了许多N,N′-二烷基芳基idine胺并评估了其抗抑郁活性。这些化合物中的几种是通过新方法由相应的腈合成的。系列中的轻微结构修饰导致生物学活性发生显着变化,并导致化合物的活性与丙咪嗪一样。选择芳基乙am,N,N'-二甲基-2-萘乙酰胺酰胺盐酸盐(33)(那帕他定)进行临床研究。制备了48种33的其他类似物,包括许多N-烷基am。
    DOI:
    10.1021/jm00149a031
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文献信息

  • Pyridazinone derivatives, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04914093A1
    公开(公告)日:1990-04-03
    Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein Q is oxygen or sulfur, the dotted line is a single or double bond, A is alkylene, and R.sup.1 -R.sup.5 are a variety of atoms or organic groups) have excellent ability to potentiate myocardial contractivity and a variety of other properties, and can be used to treat cardiac disorders.
    式(I)的化合物:##STR1##(其中Q是氧或硫,虚线是单键或双键,A是烷基,R.sup.1-R.sup.5是各种原子或有机基团)具有优异的增强心肌收缩能力和多种其他性质,可用于治疗心脏疾病。
  • MORISAWA, YASIHIRO;KATAOKA, MITSURU;KUMAKURA, SEIJI;KOIKE, HIROYUKI;KOBAY+
    作者:MORISAWA, YASIHIRO、KATAOKA, MITSURU、KUMAKURA, SEIJI、KOIKE, HIROYUKI、KOBAY+
    DOI:——
    日期:——
  • US4914093A
    申请人:——
    公开号:US4914093A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • New bicyclic antidepressant agent. Synthesis and activity of napactadine and related compounds
    作者:James R. McCarthy、Donald L. Wright、Albert J. Schuster、Abdul H. Abdallah、Philip J. Shea、Randy Eyster
    DOI:10.1021/jm00149a031
    日期:1985.11
    A number of N,N'-dialkylarylamidines were synthesized and evaluated for antidepressant activity. Several of these compounds were synthesized from the corresponding nitriles by a new method. Slight structural modification in the series caused a marked change in biological activity and led to compounds as active as imipramine. The arylacetamidine, N,N'-dimethyl-2-naphthaleneethanimidamide hydrochloride
    合成了许多N,N′-二烷基芳基idine胺并评估了其抗抑郁活性。这些化合物中的几种是通过新方法由相应的腈合成的。系列中的轻微结构修饰导致生物学活性发生显着变化,并导致化合物的活性与丙咪嗪一样。选择芳基乙am,N,N'-二甲基-2-萘乙酰胺酰胺盐酸盐(33)(那帕他定)进行临床研究。制备了48种33的其他类似物,包括许多N-烷基am。
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