(E)-1-(2-butenyl)cyclohexanecarboxylic acid | 1204190-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-(2-butenyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1204190-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: XZXDQFNMUIBTPB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-butenyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methyl-2-oxa-spiro[5.5]undecan-1-one 、 3-ethyl-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes

  摘要：

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.055
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-butenyl)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-butenyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes

  摘要：

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.055

文献信息

• Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes
  作者：Luis A. Adrio、Louisa Shuyi Quek、Jason G. Taylor、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.055

  日期：2009.12

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.