6-[2-(3-Amino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hex-5-ynoic acid | 164409-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[2-(3-Amino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hex-5-ynoic acid
• 英文别名: 6-[2-(3-Amino-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]hex-5-ynoic acid
• CAS: 164409-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: VZMYFKIGLBMPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(3-Amino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hex-5-ynoic acid 在 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4,4-Dimethyl-5-azabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-trien-2,10-diyn-6-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Enediyne and Arenediyne Lactams

  摘要：

  Enediyne and arenediyne lactams are easily synthesized from (Z)-dichloroethylene and o-dibromobenzene.

  DOI：

  10.1080/00397919508013843
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[2-(3-Amino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Enediyne and Arenediyne Lactams

  摘要：

  Enediyne and arenediyne lactams are easily synthesized from (Z)-dichloroethylene and o-dibromobenzene.

  DOI：

  10.1080/00397919508013843

文献信息

• An Efficient Synthesis of Enediyne and Arenediyne Lactams
  作者：M. Mladenova、M. Alami、G. Linstrumelle

  DOI：10.1080/00397919508013843

  日期：1995.5

  Enediyne and arenediyne lactams are easily synthesized from (Z)-dichloroethylene and o-dibromobenzene.