7-[[4-(1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hexyl)benzyl]methanesulfonylamino]-heptanoic acid ethyl ester | 927831-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[[4-(1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hexyl)benzyl]methanesulfonylamino]-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-[[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]methyl-methylsulfonylamino]heptanoate
• CAS: 927831-59-2
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₅SSi
• 分子量: 555.895
• InChiKey: NDZUNGOVHYNPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[4-(1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hexyl)benzyl]methanesulfonylamino]-heptanoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到7-[[4-(1-hydroxyhexyl)benzyl]methanesulfonylamino]heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(4-iodomethylphenyl)hexyloxy]dimethylsilane 、 ethyl 7-methanesulfonamidoheptanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到7-[[4-(1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hexyl)benzyl]methanesulfonylamino]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/24860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——