(4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoate | 1257266-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoate
• 英文别名: (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carboxamido)-2-methylpentanoate；ethyl (4S)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-4-[(2-ethyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoate
• CAS: 1257266-49-1
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 468.98
• InChiKey: CEDXHBODQHKVSQ-UGNFMNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 乙腈 、 乙醇 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2S,4S)-5-(3′-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carboxamido)-2-methylpentanoic acid (43 mg), HPLC retention time=1.63 minutes (condition B)的产率得到(2S,4S)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US09006249B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyloxazole-5-carboxylate 、 (S)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136474A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。