(2S,4S)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoic acid | 1257266-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4S)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carboxamido)-2-methylpentanoic acid；(2S,4S)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-4-[(2-ethyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoic acid
• CAS: 1257266-46-8
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 440.927
• InChiKey: JZVSYMZPUANSEV-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-ethyl 5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 乙腈 、 乙醇 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2S,4S)-5-(3′-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carboxamido)-2-methylpentanoic acid (43 mg), HPLC retention time=1.63 minutes (condition B)的产率得到(2S,4S)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US09006249B2

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136474A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9006249B2
  申请人：——

  公开号：US9006249B2

  公开（公告）日：2015-04-14