N-(3-羟基亚胺-2,2,4,4-四甲基环丁基亚基)羟胺 | 1127-29-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-羟基亚胺-2,2,4,4-四甲基环丁基亚基)羟胺
• 中文别名: 2,2,4,4-四甲基丁烷-1,3-二酮肟
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-cyclobutan-dioxim-(1,3)
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutane-1,3-dione dioxime；tetramethyl-cyclobutane-1,3-dione dioxime；Tetramethyl-cyclobutan-1,3-dion-dioxim；2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-dione dioxime；N-(3-hydroxyimino-2,2,4,4-tetramethylcyclobutylidene)hydroxylamine
• CAS: 1127-29-3；121080-28-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD03931291
• 分子量: 170.211
• InChiKey: HVHSYOQZXWLFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟基亚胺-2,2,4,4-四甲基环丁基亚基)羟胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-2.2.4.4-Tetramethyl-cyclobutan-diamin-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  Anomalous Reduction of 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-dioxime by Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a003
• 作为产物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 四甲基环丁烷-1,3-二酮 、 水 、 吡啶 在 水 、 title compound 作用下， 反应 72.0h， 生成 N-(3-羟基亚胺-2,2,4,4-四甲基环丁基亚基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS

  摘要：

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。

  公开号：

  US20160130254A1

文献信息

• Anomalous Reduction of 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-dioxime by Lithium Aluminum Hydride
  作者：H. K. Hall

  DOI：10.1021/jo01034a003

  日期：1964.11
• NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160130254A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds of formula (I) wherein R 1 to R 8 , A, B, Z 1 , and Z 2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。