ethyl 4-amino-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 7149-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-2-[(phenylmethyl)thio]-, ethyl ester；ethyl 4-amino-2-benzylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 7149-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD02230574
• 分子量: 289.358
• InChiKey: PMPWPSTVTPCAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-氨基-5-嘧啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  杂环硫醚的还原断裂方法

  摘要：

  本发明描述了一种温和的，化学选择性的并且通常是高产率的用于还原性切割杂环硫醚的方法。合适的杂环在相对于环杂原子的2-位具有硫醚取代基。用与标准阮内镍条件不兼容的反应物（例如硫化物，砜和噻吩）证明了这种方便，直接的方法。另外，还原反应条件容许苄基酯，苄基酰胺和氨基甲酸苄酯。

  DOI：

  10.1021/ol2026813
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-氨基-2-巯基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 磷酸酐 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以416 g (61%)的产率得到ethyl 4-amino-2-(benzylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06451804B1

文献信息

• Alkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06642241B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  Alkylamino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinone derivatives are provided which are useful as inhibitors of p38, along with a process for their manufacture and pharmaceutical preparations containing them.

  提供了烷基氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮衍生物，这些衍生物可用作p38的抑制剂，以及它们的制备过程和含有它们的药物制剂。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：Chen Jeffrey Jian

  公开号：US20070135458A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式I和II的化合物：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，以及它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• ALKYLAMINO SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1226144A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07