E-1,2-bismethylsulphonyl-1-(4-methoxyphenyl)propene | 63257-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-1,2-bismethylsulphonyl-1-(4-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: 1,2-Di-(methylsulfonyl)-1-p-anisyl-prop-1-en；1-[(E)-1,2-bis(methylsulfonyl)prop-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 63257-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S₂
• 分子量: 304.388
• InChiKey: VTXYYJXUNJYBOI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-1,2-bismethylthio-1-(4-methoxyphenyl)propene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到E-1,2-bismethylsulphonyl-1-(4-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  环碳上的芳基取代对ii离子反应性的影响

  摘要：

  液态二氧化硫中的四氟硼酸或四氯硼酸甲基（双甲硫基）s加到1-（4-甲氧基苯基）丙炔中，得到甲硫基-[ E -1-（4-甲氧基苯基）-2-甲硫基丙-1-烯基]甲基s，甲硫基-[ E -1-（4-甲氧基苯基）-1-甲硫基丙-2-烯基]甲基s离子。假定存在1,2-二甲基-3-（4-甲氧基苯基）th离子的中间体。salts盐与吡啶或三乙胺反应，得到E -1,2-双烷硫基-1-（4-甲氧基苯基）丙烯，该丙烯部分互变为Z-异构体。类似地，将（5）加到1-苯基丙炔和1-苯基丁炔中，在去甲基硫醇化后，得到E-和Z-1,2-双甲硫基-1-苯基丙烯和E-和Z -1,2-双甲硫基-1-苯基丁-1-烯。

  DOI：

  10.1039/p29800000068

文献信息

• Effect of aryl substitution at ring carbons on the reactivity of thiirenium ions
  作者：Giuseppe Capozzi、Lino Dacol、Vittorio Lucchini、Giorgio Modena、Giovanni Valle

  DOI：10.1039/p29800000068

  日期：——

  ne to give methylthio-[E-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylthioprop-1-enyl]methylsulphoium and methylthio-[E-1-(4-methoxyphenyl)-1-methylthioprop-2-enyl]methylsulphonium ions. The intermediacy of 1,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)thiirenium ion is postulated. The sulphonium salts react with pyridine or triethylamine to give E-1,2-bisalkylthio-1-(4-methoxyphenyl)propene, which interconverts partially to the

  液态二氧化硫中的四氟硼酸或四氯硼酸甲基（双甲硫基）s加到1-（4-甲氧基苯基）丙炔中，得到甲硫基-[ E -1-（4-甲氧基苯基）-2-甲硫基丙-1-烯基]甲基s，甲硫基-[ E -1-（4-甲氧基苯基）-1-甲硫基丙-2-烯基]甲基s离子。假定存在1,2-二甲基-3-（4-甲氧基苯基）th离子的中间体。salts盐与吡啶或三乙胺反应，得到E -1,2-双烷硫基-1-（4-甲氧基苯基）丙烯，该丙烯部分互变为Z-异构体。类似地，将（5）加到1-苯基丙炔和1-苯基丁炔中，在去甲基硫醇化后，得到E-和Z-1,2-双甲硫基-1-苯基丙烯和E-和Z -1,2-双甲硫基-1-苯基丁-1-烯。