4-nitro-benzoic acid-(4-fluoro-benzyl ester) | 845-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid-(4-fluoro-benzyl ester)
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-(4-fluor-benzylester)；(4-Fluorophenyl)methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 845-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₄
• 分子量: 275.236
• InChiKey: XGGKHCMCDWGEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(4-fluoro-benzyl ester)
  参考文献：
  名称：

  422.在相反极性类型的两个反应中取代的苄基氯的反应速度

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001815

文献信息

• Vitamin B1-catalyzed aerobic oxidative esterification of aromatic aldehydes with alcohols
  作者：Xin-Long Luo、Danhua Ge、Zi-Lun Yu、Xue-Qiang Chu、Pei Xu

  DOI：10.1039/d1ra05134b

  日期：——

  A straightforward aerobic oxidative esterification of aryl aldehydes with alcohols has been developed for the synthesis of substituted esters by employing vitamin B1 as a cost-effective, metal-free, and eco-friendly NHC catalyst. Air is used as a green terminal oxidant. The reaction is a useful addition to the existing NHC-catalytic oxidative esterification.

  已经开发了一种直接的芳基醛与醇的好氧氧化酯化反应，通过使用维生素 B1 作为一种经济高效、无金属且环保的 NHC 催化剂来合成取代酯。空气被用作绿色终端氧化剂。该反应是对现有 NHC 催化氧化酯化的有用补充。
• Purification of Fluorous Mitsunobu Reactions by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Dennis P. Curran、Reena Bajpai、Elizabeth Sanger

  DOI：10.1002/adsc.200606187

  日期：2006.8

  Solvent tuning and partition coefficient measurements have identified suitable reagent and solvent combinations for the purification of fluorous Mitsunobu reaction products. The crude reaction mixtures are partitioned between 2/1 HFE-7100/FC-72 and DMF/10 % water to provide reagent (fluorous) and product (organic) fractions.

  溶剂调节和分配系数测量已确定了用于纯化Mitsunobu氟反应产物的合适试剂和溶剂组合。将粗制反应混合物在2/1 HFE-7100 / FC-72和DMF / 10％水之间分配，以提供试剂（氟）和产物（有机）馏分。
• 422. Velocities of reaction of substituted benzyl chlorides in two reactions of opposed polar types
  作者：G. M. Bennett、Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9350001815

  日期：——