(2Z,12Z)-Bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),2,12,14(18),15-pentaene | 159830-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2Z,12Z)-Bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),2,12,14(18),15-pentaene
• 英文别名: (2Z,12Z)-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(16),2,12,14,17-pentaene
• CAS: 159830-06-5
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: MYAQCFUVBVNRBR-HWAYABPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,12Z)-Bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),2,12,14(18),15-pentaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化锡 作用下， 生成 14,17-bis(chloromethyl)<12>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  A new route to optically active [12][12]paracyclophanes

  摘要：

  本论文介绍了一种新策略，该策略源自硫基环偶联和改进的 Ramberg-Bäcklund 反应，并利用 (-)- 甲醇作为手性助剂，用于合成 (+)- 和 (-)-[12][12]paracyclophanes 烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39940001971
• 作为产物：
  描述：

  3,14-Dithiabicyclo[14.2.2]icosa-1(18),16,19-triene 在 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2Z,12Z)-Bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),2,12,14(18),15-pentaene
  参考文献：
  名称：

  A new route to optically active [12][12]paracyclophanes

  摘要：

  本论文介绍了一种新策略，该策略源自硫基环偶联和改进的 Ramberg-Bäcklund 反应，并利用 (-)- 甲醇作为手性助剂，用于合成 (+)- 和 (-)-[12][12]paracyclophanes 烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39940001971

文献信息

• A new route to optically active [12][12]paracyclophanes
  作者：Tze-Lock Chan、Chi-Wai Hung、Tim-On Man、Man-Kit Leung

  DOI：10.1039/c39940001971

  日期：——

  A novel strategy derived from sulfur-based cyclocoupling in conjunction with a modified Ramberg–Bäcklund reaction together with the utilization of (–)-methol as the chiral auxiliary is presented for the synthesis of (+)- and (–)-[12][12]paracyclophanes.

  本论文介绍了一种新策略，该策略源自硫基环偶联和改进的 Ramberg-Bäcklund 反应，并利用 (-)- 甲醇作为手性助剂，用于合成 (+)- 和 (-)-[12][12]paracyclophanes 烯烃。