N-(2-chloro-4-isopropylphenyl)acetamide | 76842-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-isopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-4-isopropylacetanilide；N-(2-chloro-4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 76842-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: WQLUEKFTXRMOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-isopropylphenyl)acetamide 在 stannous chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-4-isopropylphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：（其中R.sup.5和R.sup.6分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，或者R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，R.sup.6代表三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10代表氰基或取代的氨基甲酰基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11代表甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草特性。除了5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑之外，所有这些N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的方法。

  公开号：

  US04496390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 乙酸酐 作用下， 以 dichloromethane-ethyl acetate 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-4-isopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：（其中R.sup.5和R.sup.6分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，或者R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，R.sup.6代表三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10代表氰基或取代的氨基甲酰基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11代表甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草特性。除了5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑之外，所有这些N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的方法。

  公开号：

  US04496390A1

文献信息

• A Visible Light-Mediated Regioselective Halogenation of Anilides and Quinolines by Using a Heterogeneous Cu-MnO Catalyst
  作者：Harshvardhan Singh、Chiranjit Sen、Tapan Sahoo、Subhash Chandra Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.201801097

  日期：2018.9.16

  regioselective halogenation of anilides and quinolines with heterogeneous Cu‐MnO catalyst and under irradiation with a household 40 W incandescent lamp was developed. The catalyst is recyclable, acetonitrile as an industrially friendly solvent, and economic N‐halo succinimides as a halogenating source. The reaction is scalable and well tolerated with a broad range of functional groups.

  开发了一种简单实用的方法，用于使用多相Cu-MnO催化剂并在家用40 W白炽灯的照射下，对苯胺和喹啉进行区域选择性卤化。该催化剂是可回收的，乙腈为工业上友好的溶剂，经济的N卤代琥珀酰亚胺为卤化源。该反应是可扩展的并且具有广泛范围的官能团的良好耐受性。
• 5-Acylamino-4-cyano-1-phenylpyrazole derivatives and use as herbicides
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04459150A1

  公开（公告）日：1984-07-10

  New acylamino-N-phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents R.sup.8 C(.dbd.O)--(wherein R.sup.8 represents H, C.sub.1-7 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy optionally substituted by C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl or halogen, C.sub.3-4 alkenyloxy, C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted by CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, or phenoxy, R.sup.2 represents H or R.sup.8 C(.dbd.O)--, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent --CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--, R.sup.3 represents F, Cl, Br, C.sub.1-4 alkyl optionally substituted by halogen, or C.sub.2-4 alkenyl, R.sup.4 represents F, Cl, Br, NO.sub.2, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 represent H, F, Cl, Br, NO.sub.2, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, or R.sup.4 and R.sup.5 each represent Cl and R.sup.3, R.sup.6 and R.sup.7 each represent H, R.sup.a and R.sup.b represent H or C.sub.1-4 alkyl, and m is 2 or 3] possess useful herbicidal properties.

  新的酰胺基-N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## [其中 R.sup.1 代表 R.sup.8 C(.dbd.O)--（其中 R.sup.8 代表 H、C.sub.1-7 烷基或C.sub.1-4 烷氧基，可选择地被C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.2-5 烷氧羰基或卤素取代，C.sub.3-4 烯氧基，C.sub.3-6 环烷烷基，可选择地被CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5 取代，或苯氧基，R.sup.2 代表 H 或 R.sup.8 C(.dbd.O)--，或R.sup.1 和R.sup.2 共同代表--CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--，R.sup.3 代表 F、Cl、Br、可选择地被卤素取代的C.sub.1-4 烷基，或C.sub.2-4 烯基，R.sup.4 代表 F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，而 R.sup.5、R.sup.6 和 R.sup.7 代表 H、F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sup.4 和 R.sup.5 各自代表 Cl，而 R.sup.3、R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，R.sup.a 和 R.sup.b 代表 H 或 C.sub.1-4 烷基，m 为 2 或 3] 具有有用的除草特性。
• Herbicidal 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazoles
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04629495A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Herbicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein A represents R.sup.1 R.sup.2 N-- (wherein R.sup.1 represents C.sub.1-8 alkyl or C.sub.2-8 alkenyl or alkynyl unsubstituted or substituted by CN, OH, C.sub.1-6 alkoxy, carboxy, C.sub.2-9 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl optionally substituted by C.sub.1-8 alkyl or C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.1-8 alkoxyaminocarbonyl, C.sub.1-8 alkanesulphonamidocarbonyl, --C(.dbd.O)Het, where Het represents a nitrogen-containing heterocyclic group, or one or more halogen atoms or R.sup.1 represents C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl and R.sup.2 represents H or R.sup.1, or R.sup.1 represents C.sub.1-4 alkylthio and R.sup.2 represents H, or A represents R.sup.p (R.sup.q)--C.dbd.N-- (wherein R.sup.p represents C.sub.1-4 alkoxy or amino substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl groups and R.sup.q represents H or C.sub.1-4 alkyl) or A represents 2-oxo-azetidin-1-yl, 2-oxo-pyrrolidin-1-yl or 2-oxo-piperidin-1-yl optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl or A represents open-chain alkenylcarbonylamino and B represents phenyl substituted in the 2- position by F, Cl, Br, NO.sub.2, Me or Et and in the 4- position by F, Cl, Br, C.sub.1-4 (optionally substituted by halogen) or C.sub.2-4 alkenyl and alkynyl and optionally substituted in the 3-, 5- and 6- positions by F, Cl, Br, NO.sub.2, Me or Et, or B represents 2,3-dichlorophenyl, and salts thereof.

  式子为：##STR1## 其中A代表R.sup.1 R.sup.2 N--（其中R.sup.1代表C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基或炔基，未取代或取代CN、OH、C.sub.1-6烷氧基、羧基、C.sub.2-9烷氧基羰基、氨基羰基，可选地取代C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基、C.sub.1-8烷氧基氨基羰基、C.sub.1-8烷基磺酰胺基羰基，--C(.dbd.O)Het，其中Het代表含氮杂环基团，或一个或多个卤素原子，或R.sup.1代表可选地取代C.sub.1-4烷基的C.sub.3-6环烷基，R.sup.2代表H或R.sup.1，或R.sup.1代表C.sub.1-4烷基硫基，R.sup.2代表H，或A代表R.sup.p（R.sup.q）--C.dbd.N--（其中R.sup.p代表取代一个或两个C.sub.1-4烷基的C.sub.1-4烷氧基或氨基，R.sup.q代表H或C.sub.1-4烷基），或A代表2-氧代-氮杂环戊酰胺基、2-氧代-吡咯烷酰胺基或2-氧代-哌啶酰胺基，可选地取代C.sub.1-6烷基或A代表开链烯基羰基氨基，B代表在2-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et的苯基，且在4-位取代F、Cl、Br、C.sub.1-4（可选地取代卤素）或C.sub.2-4烯基和炔基，可选地在3-、5-和6-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et，或B代表2,3-二氯苯基，以及其盐。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10202354B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可作为一种或多种组蛋白去甲基化抑制剂（如 KDM2b）的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• KLESSE C.; PARLAR H.; KORTE F., CHEMOSPHERE, 1980, 9, NO 9, 551-552
  作者：KLESSE C.、 PARLAR H.、 KORTE F.

  DOI：——

  日期：——