3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol | 97457-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol
• 英文别名: 3-Aethyl-1-phenyl-heptan-2-ol；3-Ethyl-1-phenylheptan-2-ol
• CAS: 97457-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: AFXHNTGKSQRTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol 生成 acetic acid-(2-ethyl-1-benzyl-hexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  苄基镁和古铜的氯醛作用

  摘要：

  不含氯的苄基镁替代物，属于第2、3、4、2、4或2-5个，但不包括丁二醛，加法尔的第二代，非常规的产品，精通二醇。原状的凝结物，CH 2 MgX的相对亲戚，分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400611
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苄基镁和古铜的氯醛作用

  摘要：

  不含氯的苄基镁替代物，属于第2、3、4、2、4或2-5个，但不包括丁二醛，加法尔的第二代，非常规的产品，精通二醇。原状的凝结物，CH 2 MgX的相对亲戚，分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400611

文献信息

• The Reaction of Benzylmagnesium Chloride with Aliphatic Aldehydes¹
  作者：Samuel Siegel、William M. Boyer、Raymond R. Jay

  DOI：10.1021/ja01151a070

  日期：1951.7

  C, 83.51; H, 6.37. Found: C, 8.360; H, 6.54. 9-( p-Hydroxyphenyl)-IO-methylphenanthrene .-The above ketone (2.3 g.) was refluxed for 18 hours with a mixture of hydrobromic and acetic acids and the reaction mixture was worked up as in the synthesis of the homolog (IX). The product crystallized from benzene-ligroin as clusters of white needles, m.p. 149-150.5’; yielt 1.7 g. (82%). The analytical sample

  肛门。计算。对于 C22H2002：C，83.51；H，6.37。发现：C，8.360；H，6.54。9-(对羟基苯基)-10-甲基菲.-将上述酮(2.3g.)与氢溴酸和乙酸的混合物回流18小时，反应混合物按照同系物(IX ）。产物从苯-石油醚中结晶为白色针状簇，mp 149-150.5'；产量 1.7 克。(82%)。分析样品在 150.5-151 ℃熔化。肛门。计算。对于 CZIHMO：C，88.70；H，5.67。发现：C，89.00；H，5.89。通过硫酸甲酯作用制备的甲基醚结晶为无色平行四边形片状，熔点 137-138'。肛门。计算。CBHISO：C，88.56；H，6.08。发现：C，88.67；H，6.22。与同系物一样制备的乙酸盐结晶为无色不规则片状，熔点158-158.5'。肛门。计算。对于 C23H1802：C，84.62；H，5.56。发现：C，84.58；H，5.68。