3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol | 97457-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol
• 英文别名: 3-Aethyl-1-phenyl-heptan-2-ol；3-Ethyl-1-phenylheptan-2-ol
• CAS: 97457-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: AFXHNTGKSQRTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol 生成 acetic acid-(2-ethyl-1-benzyl-hexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  苄基镁和古铜的氯醛作用

  摘要：

  不含氯的苄基镁替代物，属于第2、3、4、2、4或2-5个，但不包括丁二醛，加法尔的第二代，非常规的产品，精通二醇。原状的凝结物，CH 2 MgX的相对亲戚，分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400611
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-ethyl-1-phenyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苄基镁和古铜的氯醛作用

  摘要：

  不含氯的苄基镁替代物，属于第2、3、4、2、4或2-5个，但不包括丁二醛，加法尔的第二代，非常规的产品，精通二醇。原状的凝结物，CH 2 MgX的相对亲戚，分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400611

文献信息

• The Reaction of Benzylmagnesium Chloride with Aliphatic Aldehydes¹
  作者：Samuel Siegel、William M. Boyer、Raymond R. Jay

  DOI：10.1021/ja01151a070

  日期：1951.7

  C, 83.51; H, 6.37. Found: C, 8.360; H, 6.54. 9-( p-Hydroxyphenyl)-IO-methylphenanthrene .-The above ketone (2.3 g.) was refluxed for 18 hours with a mixture of hydrobromic and acetic acids and the reaction mixture was worked up as in the synthesis of the homolog (IX). The product crystallized from benzene-ligroin as clusters of white needles, m.p. 149-150.5’; yielt 1.7 g. (82%). The analytical sample

  肛门。计算。对于 C22H2002：C，83.51；H，6.37。发现：C，8.360；H，6.54。9-(对羟基苯基)-10-甲基菲.-将上述酮(2.3g.)与氢溴酸和乙酸的混合物回流18小时，反应混合物按照同系物(IX ）。产物从苯-石油醚中结晶为白色针状簇，mp 149-150.5'；产量 1.7 克。(82%)。分析样品在 150.5-151 ℃熔化。肛门。计算。对于 CZIHMO：C，88.70；H，5.67。发现：C，89.00；H，5.89。通过硫酸甲酯作用制备的甲基醚结晶为无色平行四边形片状，熔点 137-138'。肛门。计算。CBHISO：C，88.56；H，6.08。发现：C，88.67；H，6.22。与同系物一样制备的乙酸盐结晶为无色不规则片状，熔点158-158.5'。肛门。计算。对于 C23H1802：C，84.62；H，5.56。发现：C，84.58；H，5.68。
• De l'action d'aldéhydes sur le chlorure de benzylmagnésium et quelques homologues
  作者：A. Jacot-Guillarmod

  DOI：10.1002/hlca.19570400611

  日期：——

  Les homologues du chlorure de benzylmagnésium substitués sur le noyau par un ou plusieurs groupes méthyles en 2, 3, 4, 2–4 ou 2–5 donnent avec le butanal, en plus de l'alcool secondaire, un produit de réaction anormale, à savoir un diol. Celui-ci est formé par condensation en ortho, relativement au groupe CH2 MgX, d'une deuxième molécule d'aldéhyde. La proportion de ce produit anormal varie suivant

  不含氯的苄基镁替代物，属于第2、3、4、2、4或2-5个，但不包括丁二醛，加法尔的第二代，非常规的产品，精通二醇。原状的凝结物，CH 2 MgX的相对亲戚，分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。