Azaaldol Condensation of a Lithium Enolate Solvated by <i>N,N,N′,N′</i>-Tetramethylethylenediamine: Dimer-Based 1,2-Addition to Imines
作者:Timothy S. De Vries、Angela M. Bruneau、Lara R. Liou、Hariharaputhiran Subramanian、David B. Collum
DOI:10.1021/ja400345c
日期:2013.3.13
The lithium enolate of tert-amylacetate solvated by N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA) is shown to be a doubly chelated dimer. Adding the dimeric enolate to 4-fluorobenzaldehyde-N-phenylimine affords an N-lithiated β-amino ester shown to be monomeric using (6)Li and (15)N NMR spectroscopies. Rate studies using (19)F NMR spectroscopy reveal reaction orders consistent with a transition structure
N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 溶剂化的乙酸叔戊酯烯醇锂显示为双螯合二聚体。将二聚烯醇化物添加到 4-氟苯甲醛-N-苯基亚胺中,得到 N-锂化 β-氨基酯,使用 (6)Li 和 (15)N NMR 光谱显示其为单体。使用 (19)F NMR 光谱进行的速率研究揭示了与化学计量 [(ROLi)2(TMEDA)2(亚胺)](‡) 的过渡结构一致的反应级数。密度泛函理论计算探索了几种可能的基于二聚体的过渡结构,具有 TMEDA 的单齿和双齿配位。使用反式-N,N,N',N'-1,2-四甲基环己二胺进行的支持速率研究显示出类似的速率和速率定律,表明 TMEDA 是完全螯合的。