2-(6-carbomethoxy-cis-2-hexenyl)-4α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carbomethoxy-cis-2-hexenyl)-4α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enone
• 英文别名: Methyl 7-(3(RS)-tetrahydropyran-2-yloxy-5-oxocyclopent-1-ene)hept-5-cis enoate；methyl 7-(3(RS)-tetrahydropyran-2-yloxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-cis-enoate；Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate；methyl (E)-7-[3-(oxan-2-yloxy)-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-5-enoate
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: VDKRCABVOSBFSK-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-(6'-carbomethoxy-cis-2'-hexenyl)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(6-carbomethoxy-cis-2-hexenyl)-4α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  7-{3-Hydroxy-2.beta.-[4-hydroxy-4-(lower

  摘要：

  7-{3-羟基-2.beta.-[4-羟基-4-(较低烷基)-反-1-辛烯-1-基]-5-氧代环戊-1.alpha.-基}庚-5-顺-烯酸，具有有价值的药理特性，如胃抑酸作用，是通过7-(3-氧代-5-氧代环戊-1-烯-1-基)庚-5-顺-烯酸或酯与适当的有机金属试剂反应而产生的。

  公开号：

  US04087621A1

文献信息

• 7-{3-Hydroxy-2.beta.-[4-hydroxy-4-(lower
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04087621A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  7-3-Hydroxy-2.beta.-[4-hydroxy-4-(lower alkyl)-trans-1-octen-1-yl]-5-oxocyclopent-1.alpha.-yl}hept-5-cis-enoic acids, displaying valuable pharmacological properties, e.g., gastric anti-secretory, are produced by the reaction of 7-(3-oxygenated-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-cis-enoic acid or ester with the appropriate organometallic reagent.

  7-3-羟基-2.beta.-[4-羟基-4-(较低烷基)-反-1-辛烯-1-基]-5-氧代环戊-1.alpha.-基}庚-5-顺-烯酸，具有有价值的药理特性，如胃抑酸作用，是通过7-(3-氧代-5-氧代环戊-1-烯-1-基)庚-5-顺-烯酸或酯与适当的有机金属试剂反应而产生的。