ethyl 2-(2'-fluoro-3'-methoxyphenyl)-2-O-mesyl-glycolate | 1150560-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(2'-fluoro-3'-methoxyphenyl)-2-O-mesyl-glycolate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-((methylsulfonyl)oxy)acetate；ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfonyloxyacetate
• CAS: 1150560-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₆S
• 分子量: 306.312
• InChiKey: JTOHVUMIZMVEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2'-fluoro-3'-methoxyphenyl)-2-O-mesyl-glycolate 生成 2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetate 、 甲基磺酰氯 在 甲基磺酰氯 作用下， 生成 ethyl 2-(2'-fluoro-3'-methoxyphenyl)-2-O-mesyl-glycolate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20210078956A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了改进的制备elagolix及其中间体的方法。公式VII的中间体是通过公式V的化合物和公式IV的N-苯甲醛保护化合物的偶联反应实现的。本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的致基因毒物质，并且可以在温和的条件下进行。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9868706B2
  申请人：——

  公开号：US9868706B2

  公开（公告）日：2018-01-16