4-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}phenoxy acetic acid 、
2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在
4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 4.0h,
以56%的产率得到allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-[2-(4-{2-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate