苯甲酸-3,5-D2 | 37960-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸-3,5-D2
• 中文别名: 苯甲酸-D2
• 英文名称: [3,5-D₂]benzoic acid
• 英文别名: 3,5-dideuteriobenzoic acid；3,5-dideuterio-benzoic acid；3.5-Dideuteriobenzoesaeure；Benzoic-3,5-d2 Acid
• CAS: 37960-84-2
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 124.108
• InChiKey: WPYMKLBDIGXBTP-PBNXXWCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸-3,5-D2 在 水 、 dioxide titanium 、 对苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由TiO2光致空穴开始的水氧化可能是决定速率的步骤

  摘要：

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。

  DOI：

  10.1002/asia.201700658
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 deuterated hypophosphorous acid 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium carbonate 作用下， 以 重水 为溶剂， 以94%的产率得到苯甲酸-3,5-D2
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for palladium-catalyzed reductive deuteration of organic substrates using deuterated hypophosphite in D₂O

  摘要：

  我们研究了一种使用氘化次亚磷酸酯作为氘源对有机底物进行氘化的简便方法。在氧化氘中的碳上钯存在下，芳香卤化物、烯烃、炔烃、环氧化物和 O-苄基衍生物等有机底物的转移氘化过程高效进行，并以极高的氘含量得到相应的氘化产物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3277

文献信息

• [EN] DEUTERATED MECLIZINE<br/>[FR] MÉCLIZINE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017015474A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  This invention relates to deuterated forms of meclizine, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering meclizine and other Constitutive Androstane Receptor agonists or FGFR3 antagonists.

  本发明涉及地克酸咪的氘代形式，以及药用可接受的盐或水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用该组合物在治疗通过施用地克酸咪和其他组成型雄烷受体激动剂或FGFR3拮抗剂有益的疾病和条件的方法。
• [EN] DEUTERATED LURASIDONE<br/>[FR] LURASIDONE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023009A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to deuterated forms of hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, the invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention, including pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides the use of such compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compounds that modulates the activity of a receptor selected from the group consisting of central dopamine Type 2 (D2) receptor and serotonin Type 2 (5HT2A) receptor. Some exemplary embodiments include a method of treating a disease or condition selected from schizophrenia and depressive episodes associated with bipolar I disorder, the method comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable composition of the present invention.

  该发明涉及重氘化的六氢-4,7-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮及其药用盐。在一个方面，该发明提供了一种化合物的化学式(I)：或其药用盐。该发明还提供了包括该发明中的化合物的组合物，包括包含该化合物和药用载体的药物组合物。该发明还提供了在治疗通过给予调节中枢多巴胺2型（D2）受体和5-羟色胺2型（5HT2A）受体活性的化合物的方法中使用这些化合物和组合物。一些示例包括治疗精神分裂症和与I型双相情感障碍相关的抑郁发作的方法，该方法包括向有需要的受试者给予本发明的药用组合物。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• Tashiro, Masashi; Mataka, Shuntaro; Nakamura, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 179 - 182
  作者：Tashiro, Masashi、Mataka, Shuntaro、Nakamura, Hiroshi、Nakayama, Kouji

  DOI：——

  日期：——
• Tashiro, Masashi; Nakayama, Kouji; Fukata, Gouki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2315 - 2318
  作者：Tashiro, Masashi、Nakayama, Kouji、Fukata, Gouki

  DOI：——

  日期：——