5-[(4-chlorophenyl)ethynyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 957116-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)ethynyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 957116-50-6
• 化学式: C₂₃H₁₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 444.84
• InChiKey: NGRVPOXVWHHNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-chlorophenyl)ethynyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 甲酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-[2-amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-N.6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 5-iodo-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-[(4-chlorophenyl)ethynyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R14，X和W的定义见说明书，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备它们的过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131486A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2018375B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7998984B2
  申请人：——

  公开号：US7998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDONE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN ÉTAT DANS LEQUEL L'INHIBITION DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE A UN EFFET BÉNÉFIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007129962A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The invention provides compounds of formula (1) wherein R¹, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R¹⁴, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1) dans laquelle R¹, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R¹⁴, X et W sont définis dans la spécification, ainsi que leurs isomères optiques, racémates et tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne également des processus de leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés sont des inhibiteurs de l'élastase neutrophile humaine.