Methyl-tri-tert-butylphosphonium | 64286-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: Methyl-tri-tert-butylphosphonium
• 英文别名: methyl-tri-t-butylphosphonium bromide；t-Bu3PMe(+)*Br(-)；Tri-tert-butyl(methyl)phosphanium bromide；tritert-butyl(methyl)phosphanium;bromide
• CAS: 64286-43-7
• 化学式: Br*C₁₃H₃₀P
• 分子量: 297.259
• InChiKey: NCKZYDIDZCRBCM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-tri-tert-butylphosphonium 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 Tri-(tert-butyl)-phosphinmethylen
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur,H. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 757 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylphosphane hydrobromide 、 原甲酸三甲酯 反应 0.75h， 以99%的产率得到Methyl-tri-tert-butylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  三乙基和三苯基膦盐与二甲基缩醛反应中的二分反应性：α-烷氧基官能化叶立德的新入口和乙烯基醚和烷氧基二烯的一般合成

  摘要：

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000601

文献信息

• Dichotomous Reactivity in the Reaction of Triethyl- and Triphenylphosphane HBr Salts with Dimethyl Acetals: A Novel Entry to α-Alkoxy-Functionalized Ylides and General Synthesis of Vinyl Ethers and Alkoxy Dienes
  作者：Priyabrata Das、James McNulty

  DOI：10.1002/ejoc.201000601

  日期：2010.7

  discovery of dichotomous reactivity in the reaction of trialkyl- vs. triphenylphosphane HBr salts with acetals allows entry to functionalized α-methoxy phosphonium salts and a novel process for tertiary phosphane methylation. The new protocol opens a general entry to the synthesis of vinyl ethers and differentially substituted 1,3-dienes via Wittig reactions of the functionalized ylides derived from

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。
• Schmidbaur,H. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 757 - 761
  作者：Schmidbaur,H. et al.

  DOI：——

  日期：——