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tri-t-butylphosphane hydrobromide | 1021528-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-t-butylphosphane hydrobromide
英文别名
t-Bu3P*HBr;[PHtBu3]Br;Tritert-butylphosphane;hydrobromide;tritert-butylphosphane;hydrobromide
tri-t-butylphosphane hydrobromide化学式
CAS
1021528-17-5
化学式
BrH*C12H27P
mdl
——
分子量
283.232
InChiKey
WHHGATLETXRVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tri-t-butylphosphane hydrobromide二(三叔丁基膦)钯 作用下, 以 二氯甲烷-D2丁酮 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (4-fluorophenyl)(((4-methoxyphenyl)dimethylsilyl)oxy)(tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)palladium
    参考文献:
    名称:
    Si-O-Pd键在钯催化芳基硅烷醇化物交叉偶联反应中的机理意义
    摘要:
    通过结合反应动力学(化学计量和催化)、芳基钯(II)芳基硅烷醇化物的溶液和固态表征以及计算分析,在交叉偶联反应中含有 Si-O-Pd 键的共价加合物的中间体芳基硅烷醇盐已明确确立。已经证明了两种机制不同的途径:(1) 通过中性 8-Si-4 中间体进行金属转移,该中间体在没有游离硅烷醇化物的情况下占主导地位(即芳基钯 (II) 芳基硅烷醇化物配合物的化学计量反应),以及 (2) 通过阴离子 10-Si-5 中间体,在催化条件下(即在游离硅烷醇盐存在下)在交叉偶联中占主导地位。已分离出带有各种膦配体的芳基钯 (II) 芳基硅烷醇化物配合物,完全表征,并评估它们在热(化学计量)和阴离子(催化)条件下的动力学能力。热活化和阴离子活化速率的比较表明,但并未证明,包含 Si-O-Pd 键的中间体参与了交叉偶联过程。与 t-Bu3P 连接的配位不饱和 T 形芳基钯 (II) 芳基硅烷醇化物复合物的分离允许明确证明涉及
    DOI:
    10.1021/jacs.5b02518
  • 作为产物:
    描述:
    三叔丁基膦氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到tri-t-butylphosphane hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    三乙基和三苯基膦盐与二甲基缩醛反应中的二分反应性:α-烷氧基官能化叶立德的新入口和乙烯基醚和烷氧基二烯的一般合成
    摘要:
    三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口,通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000601
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Probing the electronic demands of transmetalation in the palladium-catalyzed cross-coupling of arylsilanolates
    摘要:
    The electronic characteristics of coupling partners in the transmetalation step for the cross-coupling reaction of arylsilanolates have been investigated. The ability to interrogate the transmetalation event by in situ preparation of the arylpalladium(II) silanolate intermediate has enabled a Hammett analysis for both the aryl electrophile and arylsilanolate to be conducted. These studies reveal that electron-donating groups on the silicon nucleophile and electron-withdrawing groups on the electrophile accelerate the transmetalation process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.066
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文献信息

  • SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
    申请人:Zhao Zhiquan
    公开号:US20120165535A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.
    提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中,目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合,然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料,并适用于大规模生产。
  • CATALYSTS, PROCESSES FOR MAKING CATALYSTS, PROCESSES FOR MAKING POLYOLEFIN COMPOSITIONS, AND POLYOLEFIN COMPOSITIONS
    申请人:Kuhlman Roger L.
    公开号:US20100227990A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to compositions and processes of making catalysts and polyolefins. More particularly, the invention relates to snap shut catalysts, processes for making the catalysts, processes for making polyolefins using the catalysts and the polyolefins resulting therefrom.
    本发明涉及催化剂和聚烯烃的组成和制造过程。更具体地,本发明涉及快速关闭催化剂、制造催化剂的过程、使用催化剂制造聚烯烃的过程以及由此产生的聚烯烃。
  • Method for the Preparation of Palladium(I) Tri-Tert-Butylphosphine Bromide Dimer and Process for its Use in Isomerization Reactions
    申请人:Goossen Lukas
    公开号:US20140187803A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The invention provides a new method for the preparation of the dimeric Pd(l) tri-tert.-butylphosphine bromide complex, characterized by the chemical formula [Pd(μ-Br)(P t Bu 3 )] 2 . The method is based on a comproportionation reaction in which a Pd(ll) compound (=PdBr 2 ) is reacted with a Pd(0) compound (=Pd(P t Bu 3 ) 2 ) in organic solvents to yield the [Pd(μ-Br)(P t Bu 3 )] 2 compound having the Pd atoms in the formal oxidation state +1. Unreacted PdBr 2 may be reused in the process. The method is straightforward and applicable for industrial scale production and provides high product yields. Further, a new process for the isomerization of allyl ethers of the general type R 1 —C(O)—O—CH(R 2 )—C(R 3 )═CH 2 employing the compound Pdμ-Br)(P t Bu 3 )] 2 as a catalyst is disclosed.
    本发明提供了一种制备二聚体Pd(l)三叔丁基膦溴化物配合物的新方法,其化学式为[Pd(μ-Br)(PtBu3)]2。该方法基于一种共价反应,在有机溶剂中,将Pd(ll)化合物(=PdBr2)与Pd(0)化合物(=Pd(PtBu3)2)反应,产生具有Pd原子在形式氧化态+1的[Pd(μ-Br)(PtBu3)]2化合物。未反应的PdBr2可以在过程中重复使用。该方法简单易行,适用于工业规模生产,并提供高产率的产物。此外,本发明还揭示了一种以Pdμ-Br)(PtBu3)]2化合物作为催化剂的烯丙基醚异构化的新工艺,其一般类型为R1—C(O)—O—CH(R2)—C(R3)═CH2。
  • Process for advancing epoxy resins comprising up to 1.0%wt of water
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0302560A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    A process is disclosed for preparing an advanced epoxy resin by reacting a relatively low molecular weight polyepoxide with a phenolic compound; in the presence of a catalytic amount of an alkyl substituted phosphonium salt such as tri-t-butyl phosphonium bromide. The process can be carried out under reaction conditions, such as the presence of water, which are deleterious to certain epoxy advancement catalysts.
    本发明公开了一种制备高级环氧树脂的工艺,其方法是在催化量的烷基取代鏻盐(如三-叔丁基溴化鏻)存在下,使分子量相对较低的聚环氧化物与酚类化合物发生反应。该工艺可在水等对某些环氧促进催化剂有害的反应条件下进行。
  • SYNTHETIC METHOD OF MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
    申请人:Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2474535A1
    公开(公告)日:2012-07-11
    A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.
    本发明提供了一种制备孟鲁司特钠中间体 2-(2-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中,目标化合物是通过将起始原料 7-氯喹啉和 3-氰基苯甲醛缩合,然后将所得产物与 2-(2-正-(2-卤乙基)-苯基丙基)四氢丙烷醚反应制备的。本发明可以很容易地获得起始材料,并适用于大规模生产。
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