5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 64826-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,3-dimethylbenzimidazolon-(2)；5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；5-Hydroxy-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；5-hydroxy-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one；5-hydroxy-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 64826-46-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19374699
• 分子量: 178.191
• InChiKey: CVSBMTLJYVHJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzoimidazole-2,5,6-trione
  参考文献：
  名称：

  El'zow; Efros, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3699,3703; engl. Ausg. S. 3655, 3659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Aethoxy-1,3-dimethyl-benzimidazolon 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  El'zow; Efros, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3699,3703; engl. Ausg. S. 3655, 3659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GSK6853, a Chemical Probe for Inhibition of the BRPF1 Bromodomain
  作者：Paul Bamborough、Heather A. Barnett、Isabelle Becher、Mark J. Bird、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Emmanuel H. Demont、Hawa Diallo、David J. Fallon、Laurie J. Gordon、Paola Grandi、Clare I. Hobbs、Edward Hooper-Greenhill、Emma J. Jones、Robert P. Law、Armelle Le Gall、David Lugo、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Rab K. Prinjha、Robert J. Sheppard、Allan J. B. Watson、Robert J. Watson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00092

  日期：2016.6.9

  The BRPF (Bromodomain and PHD Finger-containing) protein family are important scaffolding proteins for assembly of MYST histone acetyltransferase complexes. A selective benzimidazolone BRPF1 inhibitor showing micro molar activity in a cellular target engagement assay was recently described. Herein, we report the optimization of this series leading to the identification of a superior BRPF1 inhibitor suitable for in vivo studies.
• El'zow; Efros, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3699,3703; engl. Ausg. S. 3655, 3659
  作者：El'zow、Efros

  DOI：——

  日期：——