3-benzyl-13-(2-hydroxy-ethyl)-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridecane-2,5-dione | 713143-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 3-benzyl-13-(2-hydroxy-ethyl)-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridecane-2,5-dione
• 英文别名: (3S,6R,8R,11R,13S)-3-benzyl-13-(2-hydroxyethyl)-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-azacyclotridecane-2,5-dione
• CAS: 713143-69-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄
• 分子量: 403.562
• InChiKey: YOUQAHPKTVWEGB-GIGYVVOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-13-(2-hydroxy-ethyl)-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridecane-2,5-dione 在 咪唑 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 4-((3S,6R,8R,11R,13R)-3-Benzyl-4,6,8,11-tetramethyl-2,5-dioxo-1-oxa-4-aza-cyclotridec-13-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,6R,8S,11S,13S)-3-Benzyl-13-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridec-9-ene-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-benzyl-13-(2-hydroxy-ethyl)-4,6,8,11-tetramethyl-1-oxa-4-aza-cyclotridecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663

文献信息

• Total Synthesis and Structural Assignment of Spongidepsin through a Stereodivergent Ring-Closing-Metathesis Strategy
  作者：Jiehao Chen、Craig J. Forsyth

  DOI：10.1002/anie.200453663

  日期：2004.4.13